Symptômes d'un manque d'enzymes digestives

Cliniques

Le manque d'enzymes digestives (ou déficit enzymatique) en médecine est appelé une condition causée par un décalage entre la quantité d'enzymes (enzymes) produites dans le tractus gastro-intestinal et les besoins réels de l'organisme. La carence existante conduit à une digestion défectueuse, qui est la raison de l'apparition de certains symptômes chez une personne.

Le manque d'enzymes digestives n'est pas un diagnostic indépendant. C'est l'une des manifestations importantes et souvent clés de diverses conditions pathologiques. Par conséquent, la présence de signes de manque d'enzymes chez une personne nécessite un examen complet. Cela est nécessaire pour déterminer la véritable cause principale d'une telle carence et sélectionner le schéma thérapeutique complexe optimal..

Ce qui conduit à une carence enzymatique

  • La suralimentation, dans laquelle il n'y a tout simplement pas assez d'enzymes pour traiter des quantités excessives de nourriture.
  • Toute forme de pancréatite (inflammation du pancréas) - non seulement au stade aigu, mais également au cours de l'évolution chronique de la maladie.
  • Diverses conditions qui interfèrent avec la sortie du suc pancréatique dans les intestins (tumeurs, calculs biliaires, parasites).
  • Pathologies du foie et du système biliaire, en raison desquelles les enzymes pancréatiques ne sont pas suffisamment activées par la bile.
  • Inflammation de la paroi de l'intestin grêle (entérite). Cette raison du manque d'enzymes peut être d'origine infectieuse..
  • Gastrite avec une acidité réduite du suc gastrique, affectant négativement l'activation des enzymes dans l'estomac et l'intestin grêle.
  • La mort des cellules de la muqueuse intestinale dans la maladie de Crohn, l'amylose, la dysbiose, les maladies auto-immunes systémiques et un certain nombre d'autres conditions.
  • Troubles congénitaux de la synthèse des enzymes digestives.
  • Conséquences du traitement chirurgical des maladies du tractus gastro-intestinal (ablation d'une partie de l'estomac ou des intestins).
  • Les régimes irrationnels, l'hypovitaminose et le jeûne peuvent également entraîner un manque d'enzymes..

Qu'est-ce qu'une carence enzymatique

Le manque d'enzymes digestives peut être congénitale ou acquise.


  • Congénital. Les symptômes d'un manque d'enzymes avec des troubles digestifs peuvent être notés chez un enfant dès la première année de vie ou même pendant la période néonatale. Il est impossible de se débarrasser de cet état. Le manque congénital d'enzymes dans l'intestin d'une personne demeure pour la vie. Il ne peut être compensé qu'à l'aide d'un régime alimentaire strict et d'un traitement régulier avec des préparations enzymatiques à des fins de remplacement..
  • Acquis. Cette carence enzymatique est, dans la plupart des cas, une condition transitoire. Et le pronostic est beaucoup plus favorable, car une personne a une chance de se débarrasser complètement de tous les symptômes qui sont apparus. Les cas de lésions irréversibles graves du pancréas ou des parois intestinales font exception.

Il existe également un manque relatif et absolu d'enzymes dans le corps. Le facteur clé ici est la quantité d'enzyme produite. Avec une relative pénurie, ils sont synthétisés, mais ne couvrent pas les besoins de digestion. Cela se produit avec un apport alimentaire excessif (suralimentation), avec une légère diminution de la quantité d'enzymes ou leur activité insuffisante dans le corps. Cette option est le plus souvent trouvée. Le manque absolu d'enzymes est leur absence totale. Heureusement, il s'agit d'une pathologie assez rare..

Comment se manifeste une carence enzymatique?

Les principaux signes d'un manque d'enzymes sont dus à l'insuffisance de la digestion en cours. Une digestion incomplète des protéines, des glucides et des graisses entraîne l'apparition de tout un complexe de symptômes, dont les principaux sont:


  • Dyspepsie. Ce concept inclut des conditions désagréables telles que la lourdeur, le bouillonnement et une sensation de ballonnement dans l'abdomen, des brûlures d'estomac et des nausées, des éructations, des douleurs, des flatulences;
  • Changements dans la nature et la qualité des selles, une tendance à la diarrhée.

Le manque de longue date d'enzymes digestives basiques s'accompagne de symptômes généraux non spécifiques. De la faiblesse, de l'irritabilité, un mauvais sommeil, de mauvaises performances et des maux de tête récurrents peuvent survenir. L'endurance physique et la performance mentale diminuent également. Le fait est qu'avec un manque d'enzymes, le corps souffre d'un manque chronique de protéines, de vitamines et de minéraux. La perturbation de l'absorption du fer entraîne une anémie et la diarrhée qui l'accompagne (diarrhée) s'accompagne souvent d'une déshydratation. Tout cela affecte négativement le travail des organes internes vitaux et nuit considérablement à la santé. Le manque d'enzymes, les symptômes d'asthénie et même les troubles de type névrose peuvent tous être des phénomènes interdépendants..

Les troubles des selles sont un signe caractéristique de carence enzymatique

Le manque d'enzymes pour la digestion conduit à l'entrée d'une grande quantité de substances semi-digérées dans le gros intestin. En conséquence, le liquide commence à s'attarder dans la lumière de l'intestin, ce que l'on appelle une diarrhée osmotique. De plus, ces résidus alimentaires stimulent excessivement le péristaltisme, ce qui conduit à une excrétion accélérée des matières fécales..

Les symptômes «intestinaux» avec un manque d'enzymes apparaissent assez rapidement. De plus, ils peuvent ne pas être accompagnés d'inconfort physique évident. Les modifications des selles dues à un manque d'enzymes sont généralement les suivantes:

  • polyfeces (excrétion anormalement importante de matières fécales) en association avec un ramollissement excessif des matières fécales. Les selles deviennent abondantes, semi-formées et plus fréquentes;
  • la présence dans les matières fécales de résidus alimentaires semi-digérés visibles ou déterminés en laboratoire. Cela donne aux selles une inégalité;
  • stéatorrhée - teneur excessive en graisse neutre non digérée dans les matières fécales. La chaise a un éclat gras et ressemble parfois à de la pâte à modeler. La stéatorrhée est associée à un manque de lipase, qui décompose les graisses;
  • une quantité accrue de gaz libérés lors des selles et indépendamment de celle-ci. Les selles liquéfiées deviennent mousseuses. La flatulence est principalement due à un manque d'amylase et de protéases basiques, ce qui conduit à un apport excessif de glucides et de protéines dans le gros intestin. Les mêmes processus sont observés avec un manque de lactase, qui est responsable de la dégradation du sucre du lait (lactose).

Que faire en cas de carence enzymatique

Le traitement d'un manque d'enzymes ne peut être prescrit que par un médecin sur la base des résultats d'un examen complet. Le traitement doit viser à éliminer autant que possible la cause sous-jacente de la maladie, à réduire les symptômes existants et à normaliser le processus digestif. Faciliter la digestion des aliments est la tâche la plus importante de la thérapie. Après tout, les troubles intestinaux résultant d'un manque d'enzymes aggravent les dommages à la muqueuse intestinale, ce qui aggrave l'évolution de la maladie. Et la carence secondaire en nutriments affecte négativement l'état général. Par conséquent, le régime de traitement comprend nécessairement des préparations enzymatiques qui compensent la carence des principales enzymes. Il est également important d'ajuster votre alimentation et d'éviter de trop manger..

Micrasim® dans le traitement du déficit enzymatique

Micrasim® est un médicament moderne qui contient des enzymes pancréatiques (amylase, protéase et lipase) sous la forme la plus accessible à l'organisme. Les capsules de gélatine contiennent une quantité suffisante de microgranules entériques, qui commencent à agir immédiatement après que la nourriture quitte l'estomac dans le duodénum, ​​c'est-à-dire exactement là où les enzymes naturelles du suc pancréatique agissent. Grâce à cela, Micrasim® contribue non seulement à améliorer la digestion des protéines, des glucides et des graisses, mais le fait aussi le plus naturellement possible. Il peut être utilisé dans le traitement complexe de carences enzymatiques d'origines diverses *.

Quelles sont les enzymes du pancréas??

Le pancréas est un organe qui appartient à la fois à deux systèmes importants du corps humain - les systèmes digestif et endocrinien. Un grand nombre de processus physiologiques dépendent de son activité. Les processus métaboliques du corps dépendent entièrement de la synthèse des composés produits par le pancréas. Grâce à cet organe, l'énergie et le matériau de construction de notre corps sont transformés - protéines, graisses, glucides.

  • Cet organe est un participant direct et important dans le processus de digestion. Sans elle, ou plutôt sans la lipase, l'amylase et la protéase qu'elle produit, ce processus est irréalisable - la digestion des aliments commence avec elles. En plus des enzymes, le pancréas produit de l'eau, des électrolytes (composants du suc pancréatique).

    Le jus est transporté le long de ses propres canaux jusqu'au duodénum, ​​après quoi il pénètre dans la zone digestive et commence à décomposer activement les protéines, les graisses et les glucides. En agissant sur les graisses, la lipase les émulsifie - c'est ainsi qu'elles se décomposent. De plus, sous l'influence du jus, l'hydrolyse des glucides et des protéines passe au stade final. Les substances converties suivantes sont le résultat de ces processus:

    • Graisses - converties en acides carboxyliques (gras) et en glycérine. La lipase est responsable de ce processus, ce qui rend l'absorption des substances de l'estomac dans la circulation sanguine plus efficace;
    • Protéines - se décomposent en acides aminés sous l'influence des trypsinogènes et des protéases, ainsi que du chymotrypsinogène. Ils transforment les protéines en peptides, ils sont sous l'influence de la carboxypeptidase, qui transforme les peptides en substances faciles à assimiler par l'organisme - les acides aminés;
    • Glucides - se décomposent en monosaccharides en raison de l'alpha-amylase, puis, sous l'influence d'autres substances, les monosaccharides sont convertis en glucose, qui, comme vous le savez, est un matériau énergétique précieux pour les humains.
  • En plus des éléments digestifs, cet organe produit du bicarbonate de sodium, qui est une solution qui a une activité neutralisante contre l'acide chlorhydrique gastrique. Certaines des enzymes sont synthétisées immédiatement sous une forme active, parfois des pro-enzymes sont produites, dont l'activation nécessite certaines conditions.

    Le schéma de production de jus pancréatique se déroule selon un schéma débogué, dans lequel une relation claire peut être tracée. Le pancréas fonctionne main dans la main avec la vésicule biliaire. La libération de jus biliaire dans l'intestin grêle déclenche une activité active de sécrétion d'enzymes, et ce n'est qu'alors que le suc pancréatique est envoyé dans le duodénum. Les trypsines et les chymotrypsines dans le duodénum, ​​dont le niveau est normal, arrête la production d'enzymes, mais signale que la nourriture est entrée dans l'estomac (étirement de ses parois) ou sera bientôt consommée (odeur, goût) - renouvelle l'activation des enzymes pour plus activités de fission.

    Important! Les substances du suc pancréatique sont dans leur phase inactive. S'ils étaient actifs, ils pourraient diviser les propres tissus de la glande. Ils ne commencent leur travail actif que lorsque la bile s'est accumulée au niveau requis. Par conséquent, il est important que les canaux restent toujours libres pour l'écoulement de la bile - sinon les problèmes digestifs ne peuvent être évités.

    Déficit enzymatique pancréatique

    Les troubles digestifs affectent le travail de tous les tissus, organes et systèmes. Le rôle clé dans la digestion appartient aux enzymes pancréatiques, mais parfois le comportement de la personne elle-même ne leur permet pas de fonctionner activement et de se synthétiser dans la quantité requise. Leur carence déclenche le développement d'une pancréatite chronique, qui présente les facteurs d'occurrence suivants:

    • L'abus d'alcool;
    • Manque de régime;
    • Repas irréguliers, y compris les régimes;
    • La prédominance d'un type de nourriture;
    • Les infections;
    • Lésions d'organes et leurs conséquences;
    • Médicaments pris sans surveillance médicale, y compris les inhibiteurs enzymatiques.

    La pancréatite est une lésion courante du pancréas, caractérisée par une activité enzymatique accrue plus tôt que nécessaire. Normalement, les enzymes sont produites après avoir mangé de la nourriture, mais avec la pancréatite, elles sont activées avant de manger - puis le morceau de nourriture subit une destruction et l'organe lui-même sous l'influence de ses propres enzymes.

    Pancréatite chronique

  • Classification du déficit enzymatique

    1. Insuffisance de sécrétion interne - la pathologie la plus courante - diabète sucré de type 2, lorsque l'insuline n'est pas synthétisée dans la quantité requise. La maladie est diagnostiquée à l'aide d'un test de glycémie - sa norme est de 5,5 mmol / l;
    2. Manque de sécrétion externe - lorsqu'il y a une diminution des enzymes digestives. La suralimentation, en particulier les aliments gras, est contre-indiquée chez ces patients - les enzymes ne sont pas capables de décomposer tous les triglycérides.

    En termes de durée, l'insuffisance pancréatique se divise en:

    1. Fonctionnel - une condition temporaire susceptible de traitement;
    2. Organique - dommages prolongés aux organes, dans lesquels il ne sera pas possible de rétablir rapidement le bon fonctionnement de l'organe.

    Préparations d'enzymes pancréatiques

    Ils ne sont prescrits que par un médecin après examen et la présence des signes cliniques suivants:

    • Diminution de l'appétit;
    • Douleur dans l'hypochondre gauche;
    • Attaques de nausées et envie de vomir après avoir mangé;
    • Gravité et ballonnements
    • Malaise général, faiblesse;
    • Changements dans les caractéristiques des selles - elles deviennent grasses ou, au contraire, aqueuses. Les matières fécales contiennent des fibres d'aliments non digérés, du mucus. Couleur des selles - jaune ou orange.

    Les préparations d'enzymes pancréatiques sont conçues pour compenser leur carence. Il existe deux groupes:

    1. Préparations enzymatiques - amènent les enzymes au niveau nécessaire à la décomposition correcte des substances;
    2. Médicaments anti-enzymes - pour éliminer les enzymes produites au-delà de la norme.

    Exemples de médicaments enzymatiques:

    • La pancréatine est obtenue à partir du pancréas des bovins. Composition - trypsine, amylase. Réduit l'acidité du suc gastrique. D'autres indications pour prendre Pancreatin sont un dysfonctionnement fonctionnel du foie, du pancréas;
    • Festal - comprend les substances actives de la bile - amylase, lipase, protéase. Indiqué pour une utilisation chez les patients présentant une sévérité et une douleur dans la région épigastrique;
    • Oraza - prescrit pour le dysfonctionnement pancréatique.

    Autres médicaments du même groupe - Creon, Mezim, Enzistal, Pangrol, Panezinorm, d'origine végétale - Somilase et Unienzyme. Exemples d'agents anti-enzymatiques:

    • Pantripine - inhibe l'activité des enzymes protéolytiques;
    • Aprotinine - inhibe l'activité des polypeptides.
    Groupes de préparations enzymatiques
    GroupeMédicament recommandéDiagnostic du patient
    Enzymes pancréatiquesMezim forte, Créon, Pancréatine, PenzitalMaladies chroniques du pancréas
    Extraits de la muqueuse gastriqueAbomin, Acidin-pepsineGastrite hypo- et anacide
    Préparations combinées contenant de la pancréatine en association avec des composants biliairesDigestal, Festal, Panzinorm forte, EnzistalDyskinésie biliaire hypomotrice
    Important! En augmentant la sécrétion du pancréas, en stimulant la motilité intestinale et la motilité de la vésicule biliaire, ils augmentent la pression osmotique intra-intestinale et, par conséquent, le syndrome de douleur abdominale. Contre-indiqué chez les patients atteints de formes œdémateuses et douloureuses de pancréatite chronique.
    Enzymes végétalesPepfiz, OrazaLes médicaments de ce groupe sont prescrits pour les allergies aux douleurs animales
    Important! Les enzymes végétales ne doivent pas être utilisées pour l'asthme bronchique et l'allégrie pour les champignons et les antibiotiques de la série des pénicillines.
    Préparations enzymatiques combinées contenant de la pancréatine en association avec des enzymes végétales et des vitaminesWobenzymMaladies inflammatoires chroniques du tractus gastro-intestinal, hépatite, dysbiose
    DisaccharidasesTylactaseDéficit en lactase de gravité variable

    En cas de troubles du pancréas, vous ne devez pas retarder une visite chez le médecin - la pancréatite détectée dans les premiers stades répond bien mieux au traitement que les derniers stades de cette maladie. La réception des médicaments listés, leur posologie et le déroulement du traitement doivent être convenus avec le médecin traitant.

  • A propos de l'auteur

    Je m'appelle Andrey, je suis diabétique depuis plus de 35 ans. Merci d'avoir visité mon site Web Diabay pour aider les personnes atteintes de diabète.

    J'écris des articles sur diverses maladies et je conseille personnellement les personnes à Moscou qui ont besoin d'aide, car au cours des décennies de ma vie, j'ai vu beaucoup de choses par expérience personnelle, essayé de nombreux remèdes et médicaments. Dans le courant 2020, les technologies se développent beaucoup, les gens ne savent pas beaucoup de choses qui ont été inventées pour le moment pour la vie confortable des diabétiques, j'ai donc trouvé mon objectif et aider, dans la mesure du possible, les personnes atteintes de diabète à vivre plus facilement et plus heureux..

    Analyses. Enzymes sanguines.

    Salutations à tous ceux qui font de l'exercice et juste curieux. Aujourd'hui, je vais parler des tests pour les enzymes sanguines (en termes simples, les enzymes sont des composés avec la participation desquels diverses réactions se produisent dans le corps), ce qu'ils sont et ce que les changements d'indicateurs signifient dans un sens ou dans l'autre. Je crois que ce sera intéressant à la fois pour ceux qui s'entraînent et pour ceux qui surveillent simplement leur santé. Commençons.

    Il s'agit d'une enzyme à l'aide de laquelle des réactions ont lieu dans le régime alactate d'approvisionnement en énergie (pour plus de détails, voir mon article précédent). Si vous vous en souvenez, ce qui suit se produit dans ce mode: 1) la créatine phosphate se décompose en ATP et en créatine. 2) L'ATP se combine avec la créatine pour créer du phosphate de créatine. Ces deux réactions se produisent avec la participation de la créatine kinase.

    Le contenu est normal: hommes de plus de 17 ans: pas plus de 190 unités / l. Femmes de plus de 17 ans - pas plus de 167 unités / l.

    Il convient de noter que cette enzyme est active non seulement dans les muscles, mais également dans le cerveau et le cœur. On distingue donc trois formes de créatine kinase: 1 forme (créatine kinase IV) - est dans le cerveau, 2 forme (MV créatine kinase) - se trouve principalement dans le myocarde, 3 forme (MM créatine kinase) - est dans les muscles. Dans les laboratoires, il est généralement possible de passer le CC total (c'est le montant total, respectivement) et MV CC (la quantité de CC cardiaque).

    - 1 forme de CC (BB) ne peut pas pénétrer la barrière hémato-encéphalique (en d'autres termes, la protection du cerveau, de sorte qu'il ne serait pas facile d'y pénétrer), par conséquent, elle n'est pas observée dans le plasma sanguin même en cas d'AVC. Par conséquent, ce formulaire n'a aucune valeur diagnostique..

    - 2 forme de CC (MV), est utilisé dans le diagnostic comme un indicateur d'infarctus du myocarde. Il y a une forte augmentation de la concentration sanguine.

    - 3 forme de CC (MM) augmente avec les blessures et les dommages musculaires.

    Raisons de l'augmentation de la concentration de créatine kinase totale:

    - altération de l'apport sanguin aux muscles

    - peut également augmenter chez les personnes en bonne santé avec un effort physique élevé, mais une légère augmentation par rapport au niveau initial indique une augmentation de la puissance d'alactate.

    - Si le type CF est exclu, une forte augmentation de CC peut indiquer un sous-recouvrement..

    Les raisons de la diminution de la concentration de créatine kinase totale:

    - perte de tissu musculaire

    Une enzyme impliquée dans l'oxydation finale du glucose (oxydation anaérobie). A savoir, il est impliqué dans la conversion du pyruvate en lactate. Comme la créatine kinase, selon le site d'action, elle se présente sous cinq formes, appelées: LDH - 1, LDH - 2, LDH - 3, LDH - 4, LDH - 5. Dans les laboratoires urbains, toutes les formes ne peuvent être transmises, ils analysent principalement la LDH totale et la LDH 1 et 2. Je voudrais noter que si dans l'état initial vous avez une LDH et une CK normales, mais qu'après le cycle d'entraînement les deux indicateurs sont surestimés, cela ne parle pas seulement de surentraînement et de sous-récupération, cela indique la mort possible du myocyte.

    Le contenu est normal: plus de 17 ans 125-220 unités / l. Ce nombre représente: LDG1- (17-27%) / LDG2- (27-37%) / LDG3- (18-25%) / LDG4- (3-8%) / LDG5- (1-5%)

    - (LDH-1 / LDH-2) - principalement localisée dans les reins et le cœur

    - (LDG-3) - localisé dans la rate, les glandes surrénales, le pancréas et les ganglions lymphatiques

    - (LDH-4 / LDH-5) - agit sur le muscle squelettique

    - (LDH-5) - trouvé dans le foie

    Les raisons de l'augmentation de la concentration de lactate déshydrogénase totale:

    - infarctus du myocarde ou du poumon

    - maladies des tissus musculaires

    - prendre de l'alcool, de la caféine

    Les raisons de la diminution de la concentration de lactate déshydrogénase totale:

    - médicaments qui réduisent l'activité de la lactate déshydrogénase

    - augmentation de l'activité des composés inhibant l'enzyme, comme l'urée.

    C'est une enzyme impliquée dans la transamination des acides aminés, il n'est pas nécessaire d'expliquer ce processus en détail, donc, en termes simples, il existe un mécanisme dans le corps qui permet à l'un d'en obtenir un autre à partir d'un acide aminé, c'est la transamination. Et AST est impliqué dans ce processus. Sa plus grande concentration se trouve dans les cellules du foie, du cœur (de plus, l'activité de l'AST dans le myocarde est 10 000 fois plus élevée que dans le sang), les tissus nerveux et les muscles. Dans une moindre mesure - dans le pancréas, la rate et les poumons. Si la concentration d'AST est augmentée pendant l'analyse, cela est très probablement dû au myocarde ou au foie..

    Contenu normal: Hommes de plus de 17 ans: pas plus de 37 unités / l, femmes de plus de 17 ans: pas plus de 31 unités / l.

    En pratique, il existe ce que l'on appelle «l'indice de lésion du tissu musculaire» - c'est le rapport de CK à AST, c'est-à-dire ces deux analyses sont soumises et le nombre de CC est divisé par AST, normalement il ne devrait pas être supérieur à 10, s'il dépasse, le tissu musculaire est endommagé. Et plus le nombre est élevé, plus les dégâts sont importants.

    Raisons de l'augmentation de la concentration d'AST:

    - thrombose artérielle pulmonaire

    - lésion des fibres musculaires. Gardez cela à l'esprit lorsque vous passez le test pendant le cycle d'entraînement..

    Les raisons de la diminution de la concentration d'AST:

    Les fonctions sont les mêmes que pour AST, transfert de groupe amino. La différence entre eux réside dans le pool d'acides aminés et l'emplacement, c.-à-d. L'ALT interagit avec l'alanine et l'AST interagit avec l'acide aspartique (aspartate). La plus grande activité de l'ALT se situe dans le foie, étant le principal indicateur de son action, et en cas de lésion d'organe, une augmentation de la concentration dans le sang se produira bien avant l'apparition des symptômes.

    Contenu normal: Hommes de plus de 17 ans: pas plus de 37 unités / l, femmes de plus de 17 ans: pas plus de 31 unités / l.

    Le rapport des indicateurs AST à ALT (diviser les valeurs numériques de AST / ALT) est appelé "coefficient de Ritis". Normalement, il devrait être de 1,33 + - 0,42.

    Avec l'infarctus du myocarde, la concentration d'AST dans le sang augmente d'un facteur 10 (car l'organe du site principal de l'action enzymatique est affecté) et donc le coefficient de Ritis augmente fortement.

    Et avec des lésions hépatiques, telles que l'hépatite, la teneur en ALT dans le sang augmente, donc le coefficient de Ritis diminuera.

    Les raisons de l'augmentation de la concentration d'ALT:

    - infarctus du myocarde étendu

    - blessure grave ou nécrose musculaire

    Les raisons de la diminution de la concentration d'AST:

    - nécrose des cellules hépatiques

    Une enzyme dans l'intestin grêle qui déclenche l'hydrolyse (dégradation) des triglycérides (aliments gras que nous mangeons) en acides gras libres. Il est produit par le pancréas et, lorsqu'il est enflammé, pénètre dans la circulation sanguine. C'est un indicateur direct de la pancréatite. Et si vous trichez souvent, je vous conseille de surveiller cet indicateur, comme, en principe, pour ALT.

    Contenu normal: 8-78 unités / l.

    Raisons d'une augmentation de la concentration de lipase:

    - autres maladies du pancréas

    - maladie de la vésicule biliaire

    Raisons d'une diminution de la concentration de lipase:

    - excès de graisse dans l'alimentation ou hyperlipidémie héréditaire

    Il s'agit d'une enzyme avec la participation de laquelle des réactions ont lieu lorsqu'il y a un échange d'acide phosphorique, c.-à-d. où il y a un transfert de f / c d'une connexion à une autre. La concentration la plus élevée de phosphatase alcaline se trouve dans le tissu osseux, la muqueuse intestinale, les cellules rénales et hépatiques. L'augmentation des taux d'enzymes sériques est principalement associée à une maladie du foie ou des os.

    Entretien normal: femmes de plus de 15 ans 40-150 unités / l, hommes de plus de 20 ans 40-150 unités / l.

    Les raisons de l'augmentation de la concentration de phosphatase alcaline:

    Les raisons de l'augmentation de la concentration de phosphatase alcaline:

    - altération de la croissance osseuse

    - manque de zinc et de magnésium dans l'alimentation

    À l'aide des analyses répertoriées, vous pouvez surveiller le travail du cœur, vous assurer qu'il n'y a pas de surcharge à l'entraînement. Avec les substances sanguines inorganiques (créatinine, urée, acide urique) et LDH, CK, AST, l'état fonctionnel du corps et le processus d'entraînement (adéquat, inadéquat) peuvent être évalués. L'ALT peut être pris pour vérifier l'état du foie si vous ne menez pas un mode de vie très sain ou si vous prenez des médicaments, des compléments alimentaires, des compléments alimentaires pour le sport. La lipase peut y être ajoutée..

    En général, il y a des éléments de réflexion, en particulier en conjonction avec des articles antérieurs sur les analyses. Tout est bonne humeur, santé et excellent entraînement. Igor Zaitsev était avec vous.

    Profitant de cette opportunité, je ferai la publicité de la bande-annonce de la chaîne sur YouTube, beaucoup de matériel vidéo y est également diffusé..

    Analyse des enzymes hépatiques. Analyse des selles. Analyse biochimique.

    Cet article décrit les méthodes de diagnostic des maladies du foie. Les normes de concentration des enzymes sont données en fonction des résultats de l'analyse biochimique..

    Test des enzymes hépatiques

    Le foie est un organe spécial. C'est l'un des plus grands organes internes humains. Le foie a la propriété de se régénérer, il nettoie notre corps des poisons, aide à faire face au métabolisme. En effectuant une énorme quantité de travail, le foie peut devenir inutilisable. Par conséquent, il est très important de surveiller la concentration d'enzymes hépatiques - ce sont des indicateurs de sa fonctionnalité..

    Une enzyme ou une enzyme est une molécule protéique qui augmente le taux de réactions chimiques se produisant dans le corps humain. Les scientifiques qui étudient les enzymes sont appelés enzymologues.

    Analyse des selles

    L'analyse des selles aide à déterminer les écarts dans la fonction enzymatique de l'estomac, du foie et du pancréas.

    La nuance du tabouret lui donne un pygiente spécial - stekrobilin. La décoloration des matières fécales est l'un des principaux symptômes des maladies. Lorsque la composition structurelle des matières fécales change, l'analyse peut révéler du pus, du sang et même des parasites. La détection d'une quantité importante de composés protéiques dans l'analyse des selles signifie un dysfonctionnement du pancréas ou des problèmes d'estomac. L'examen microscopique des matières fécales détermine les principaux éléments des matières fécales: fibres musculaires, fibres végétales, graisses neutres, acides gras et leurs sels, leucocytes, érythrocytes, cellules épithéliales intestinales, cellules de néoplasmes malins, ainsi que mucus, protozoaires, œufs d'helminthes.

    Analyse biochimique des enzymes. Quelles enzymes affectent quoi

    À l'aide de l'analyse biochimique, il est possible de déterminer l'état du système endocrinien (par le niveau de concentration des hormones), l'activité des organes internes (par le niveau de concentration des enzymes), et également d'identifier le manque de vitamines dans le corps.

    ALT (alanine aminotransférase), AST (aspartate aminotransférase), PT, phosphatase alcaline, cholienstérase - ce sont les indicateurs de l'analyse biochimique, qui révèlent un dysfonctionnement hépatique. Une augmentation de la teneur en amylase informera un spécialiste du dysfonctionnement du système digestif, une concentration accrue de créatine indiquera des maladies du système urinaire, une teneur accrue en DCH, CPK-MB - symptômes de maladies cardiovasculaires.

    ALANINAMINOTRANSFÉRASE (ALAT)

    Les muscles cardiaques et squelettiques, ainsi que le foie, sécrètent l'enzyme alanine aminotransférase.

    Les raisons de l'augmentation du contenu d'alat peuvent être:

    • destruction du tissu hépatique due à diverses maladies (cirrhose, nécrose) et à l'abus d'alcool;
    • crise cardiaque;
    • dystrophie musculaire à la suite de maladies passées, de blessures graves;
    • avoir des brûlures;
    • surdosage (le foie n'a pas le temps de faire face au stress).

    La concentration d'ALT est réduite avec un apport insuffisant en vitamine B6 dans le corps.

    Niveaux ALT normaux:

    • sexe masculin - pas plus de 31 unités
    • sexe féminin - pas plus de 41 unités.

    Aspartate aminotransférase (AsAT)

    Le cœur et les muscles squelettiques, ainsi que le foie et les cellules sanguines, sécrètent l'enzyme aspartate aminotransférase.

    Les raisons de l'augmentation du contenu d'AsAT peuvent être:

    • destruction du foie à la suite d'une hépatite, apparition de formations dans le foie, abus d'alcool, surdose de drogue;
    • niveau élevé d'intensité et de durée de l'activité physique;
    • crise cardiaque, problèmes généraux du système cardiovasculaire;
    • surchauffe du corps, brûlures.

    Test sanguin pour les enzymes alimentaires

    Les enzymes pancréatiques - que sont-elles? Préparations pour les enzymes pancréatiques insuffisantes.

    Une bonne absorption des nutriments et une digestion normale sont dues à l'entrée d'enzymes pancréatiques dans l'intestin grêle. Avec l'aide du pancréas, des processus métaboliques dans le corps sont effectués, la glycémie est contrôlée, des composés hormonaux sont libérés, qui sont impliqués dans la régulation des mécanismes biochimiques.

    Avec l'aide du pancréas, des enzymes naturelles sont produites pour la digestion. Ils sont impliqués dans la dégradation des principaux composants nutritifs: glucides, protéines et graisses. Les enzymes pancréatiques sont des substances qui séparent les composants complexes des aliments en parties simples, qui sont ensuite absorbées dans les cellules du corps. En raison de la haute spécificité de l'effet des enzymes, l'organisation et la régulation de processus importants dans le corps ont lieu. Il existe trois groupes de substances:

    • Les lipases sont des enzymes qui décomposent les graisses. Produit par le pancréas, une partie du suc gastrique.
    • Protéases - ces enzymes décomposent les protéines et normalisent la microflore gastro-intestinale.
    • Amylases - substances nécessaires au traitement des glucides.

    La plus grande glande humaine est le pancréas. Si son travail est interrompu, cela conduit à l'échec des activités de nombreux systèmes. Le but fonctionnel de cet organe est d'effectuer une sécrétion externe et interne, ce qui assure la digestion. Sans enzymes produites par la glande, l'estomac humain ne peut pas digérer normalement les aliments et les nutriments deviennent inactifs et mal absorbés dans le sang..

    En raison de la haute spécificité de l'effet des enzymes, l'organisation fine des processus vitaux importants dans le corps est réalisée. Les enzymes digestives sont très actives, elles décomposent une variété de substances organiques, ce qui contribue à la bonne absorption des aliments. Une liste de toutes les principales enzymes et leur participation au processus de digestion sont présentées dans le tableau:

    Hydrolyse des triglycérides pour former des acides gras

    Répartition des polysaccharides (glycogène, amidon)

    Décompose les protéines protéiques

    Décompose les liaisons protéiques internes

    Digère l'élastine, une protéine du tissu conjonctif

    Décompose les liaisons externes des protéines,

    Les enzymes protéolytiques importantes pour la digestion rompent les liaisons peptidiques dans les molécules de protéines et décomposent les produits moléculaires. De moins en moins de ces enzymes sont produites avec l'âge. De plus, des facteurs externes et des infections affectent négativement leur synthèse. Par conséquent, parfois, ces substances peuvent ne pas être suffisantes. Si les intestins sont pauvres en enzymes protéolytiques, les protéines ne pourront pas digérer rapidement.

    L'enzyme lipase, synthétisée par le corps humain, catalyse l'hydrolyse des esters insolubles et favorise la dissolution des graisses neutres. Avec la bile, cette enzyme stimule la digestion des acides gras et des vitamines végétales E, D, A, K, en les transformant en énergie. De plus, la lipase est impliquée dans l'absorption des acides polyinsaturés et des vitamines. L'enzyme la plus importante, en raison de laquelle le traitement complet des lipides est effectué, est considérée comme la lipase pancréatique, qui décompose les graisses émulsionnées par la bile hépatique.

    Le terme amylase fait référence à tout un groupe d'enzymes. Au total, trois types de substances sont distingués: gamma, alpha, bêta. L'alpha-amylase (le nom est d'origine grecque) est d'une importance particulière pour le corps. C'est une substance qui décompose les glucides complexes. Une concentration élevée de cette enzyme est observée dans le pancréas, une petite concentration dans la glande salivaire..

    Il existe des tests spéciaux pour déterminer l'activité enzymatique du pancréas. Un agent enzymatique, lipase, amylase, qui peut être trouvé dans le sérum, l'urine ou le sang, sont étudiés, moins souvent ils peuvent être trouvés dans le liquide pleural. Le test enzymatique le plus courant est le diagnostic de l'amylase sérique. Si l'amylase est supérieure à 130, cela indique une pancréatite possible, un indicateur de 60 à 130 indique des problèmes avec le pancréas. Dépasser la norme de 3 fois indique une pancréatite aiguë ou une perforation intestinale.

    Pour le sérum sanguin, vous pouvez faire un test de lipase, il est considéré comme sensible en ce qui concerne les lésions pancréatiques. En cas de maladie, la lipase augmente de 90%. Si cette enzyme n'est pas augmentée et que l'amylase est grande, vous devriez penser à une autre maladie. Sur la base des résultats d'un test sanguin biochimique, le médecin est en mesure de poser un diagnostic précis et de choisir un programme de traitement. Les tests sanguins sont effectués à jeun. Il est préférable de faire l'analyse le matin, lorsque les indicateurs enzymatiques sont plus objectifs. En plus du don de sang, les tests suivants peuvent être effectués:

    • Analyse des selles.
    • Tests spéciaux qui stimulent le corps avec des médicaments et des acides aminés. Après eux, les enzymes nécessaires sont déterminées par le contenu de l'intestin..
    • Analyse d'urine. Collecté uniquement dans de la vaisselle jetable propre.
    • Analyse de sérum.

    Le pancréas, comme tout autre organe, peut mal fonctionner. La maladie la plus courante est la carence. Avec une pénurie enzymatique de substances produites par le pancréas, une digestion incomplète et difficile devient un symptôme de la maladie, ce qui entraîne des troubles métaboliques et le développement de conditions pathologiques. Les raisons de la carence peuvent être:

    • Intoxication alimentaire.
    • Inhibiteurs enzymatiques.
    • Manque de vitamines.
    • Lésions tissulaires pancréatiques.
    • Mauvaise nutrition. Manger des aliments salés et gras.
    • Diminution des niveaux de protéines.
    • Diminution de l'hémoglobine.
    • Mauvaise hérédité.

    Maladies du tractus gastro-intestinal, duodénum

    Prendre 3 fois 1 comprimé, pas plus de 2 mois

    Absence de capacité de sécrétion du tractus gastro-intestinal, pancréatite, gastrite.

    À l'intérieur, 3 comprimés aux repas.

    Avec une capacité digestive insuffisante des intestins et de l'estomac.

    Les adultes boivent 2 comprimés avant les repas sans eau potable. L'enfant peut être administré selon les directives du médecin.

    Insuffisance pancréatique sécrétoire absolue ou relative.

    L'analyse des enzymes pancréatiques est l'une des premières étapes du diagnostic des organes. Les problèmes du système digestif ne peuvent être tolérés. Pour un empoisonnement en apparence banal, un phénomène beaucoup plus horrible peut être caché: pancréatite, cancer, problèmes intestinaux, vésicule biliaire, rate, estomac, etc. la principale difficulté à poser un diagnostic. Des symptômes similaires nécessitent des recherches plus approfondies. L'analyse des enzymes est également sollicitée pour clarifier le tableau. Une augmentation ou une diminution des indicateurs indiquera au médecin non seulement les causes possibles de ce qui s'est passé, mais aussi comment procéder.

    Tests de laboratoire - aide à révéler les secrets du pancréas

    Malgré le fait que l'organe est situé derrière l'estomac, il s'appelle le pancréas. Il doit son nom au fait qu'en position couchée, il se trouve vraiment en dessous, c'est-à-dire sous le ventre. Il est chargé des fonctions les plus importantes d'une orientation exocrine et endocrine..

    Extérieurement, la partie sécrétoire de l'organe synthétise et sécrète des enzymes, à l'aide desquelles la digestion des graisses et des protéines est assurée.

    La glande produit des enzymes lipolytiques et protéolytiques, ainsi que des bicarbonates, qui suppriment l'acidité du suc gastrique.

    Le tissu insulaire a un caractère endocrinien. Il produit et sécrète de la somatostatine et du polypeptide pancréatique, ainsi que de l'insuline et du glucagon, qui régulent le glucose et le transport tissulaire..

    L'inflammation du pancréas entraîne des dysfonctionnements du système digestif. Lorsque la pancréatite devient chronique, des pathologies endocriniennes commencent à se développer, comme le diabète sucré.

    Parmi les principales causes du processus inflammatoire du pancréas:

    Maladies héréditaires et auto-immunes;

    Infections virales, traumatismes, intoxication;

    Des médicaments tels que les œstrogènes, le furosémide, l'azathioprine, etc..

    Dysfonctionnement du foie, de la vésicule biliaire.

    Consommation excessive d'alcool.

    Dans la pancréatite aiguë et chronique, les lésions d'organes, les patients ressentent une sensation de brûlure et une douleur dans la zone sous le processus xiphoïde et le dos, des vomissements et une augmentation de la température. En conséquence, une insuffisance pancréatique, une perte de poids, une ascite sont observées.

    Le pancréas humain produit les enzymes suivantes:

    Amylase, qui fait partie du jus pancréatique et décompose les glucides.

    Lipase - un composant du jus pancréatique qui décompose les graisses.

    Proteases - un groupe d'enzymes qui clivent la liaison peptidique entre les acides aminés dans les protéines (élastases, chymotrypsine, trypsine, carboxypeptidases a)

    Nucléases responsables de la dégradation des acides nucléiques;

    Steapsin, qui provoque la dégradation des graisses.

    La norme du C-peptide varie entre 0,8 et 7,2 ng / ml.

    Bon glucose plasmatique (mmol / l.):

    Alanineaminotrans ferase (UI / L):

    Gamma glutamyltranspeptidase (U / L):

    L'amylase sérique totale est normalement comprise entre 29 et 99 U / L.

    Protéine C-réactive, quantitativement (méthode hautement sensible): 0-1 mg / l.

    Cholinestérase sérique (U / ml.):

    Les valeurs ci-dessus peuvent varier légèrement d'un laboratoire à l'autre. Focus sur les indicateurs spécifiés dans un centre de recherche spécifique.

    Si une augmentation de l'amylase, de la lipase et de la protéine C-réactive est enregistrée dans le sang, cela indique une pancréatite aiguë. Un trouble endocrinien est mis en évidence par une modification du glucose et du peptide C - c'est un signe certain que le tissu pancréatique est endommagé. Ceci est déjà caractéristique d'un processus inflammatoire chronique. Avec une augmentation de CA 19-9 du marqueur tumoral et des changements dans la biochimie, des soupçons de cancer de la glande apparaissent. La pancréatite réactive et les calculs dans le canal biliaire se manifestent par des concentrations accrues de bilirubine, lipase, amylase, gamma-HT, ALT, cholinestérase.

    Lorsque l'un des indicateurs ci-dessus s'écarte de la norme, il est trop tôt pour parler d'un diagnostic fiable. Avant de commencer le traitement, un certain nombre d'autres études sont obligatoires.

    Le diagnostic de laboratoire de l'état du pancréas comprend:

    Analyse sanguine générale. En cas d'inflammation, ESR, neutrophiles segmentés et coup de couteau, les leucocytes sont élevés.

    Biochimie du sang. La pancréatite ictérique est confirmée par une bilirubine directe ou totale surestimée. En outre, le processus inflammatoire est confirmé par une augmentation du taux de séromucoïdes, d'acides sialiques et de gamma globulines.

    Analyses pour le niveau d'alpha-amylase, de trypsine, de lipase, de glucose.

    Urine pour amylase, test Lasus.

    Coprogramme. Avec une carence en enzymes, il y a des graisses, de l'amidon, des fibres musculaires et des fibres.

    Test glycoamylasémique.

    Test de sécrétine-pancréo zimin.

    Test de tolérance au glucose.

    En outre, si nécessaire, des méthodes aux rayons X et aux ultrasons, à l'imagerie par résonance magnétique, etc. peuvent être prescrites..

    Analyse biochimique du sang, des enzymes sanguines. Amylase, lipase, ALT, AST, lactate déshydrogénase, phosphatase alcaline - augmentation, diminution des performances. Causes des violations, analyse d'analyse.

    Le site fournit des informations générales. Un diagnostic et un traitement adéquats de la maladie sont possibles sous la surveillance d'un médecin consciencieux.

    Dans un test sanguin biochimique, la détermination de l'activité enzymatique est souvent utilisée. Que sont les enzymes? Une enzyme est une molécule protéique qui accélère les réactions biochimiques dans le corps humain. Le terme enzyme est synonyme d'enzyme. Actuellement, ces deux termes sont utilisés dans le même sens que les synonymes. Cependant, la science qui étudie les propriétés, la structure et la fonction des enzymes s'appelle l'enzymologie..

    Considérons ce qu'est cette structure complexe - une enzyme. L'enzyme se compose de deux parties: la protéine elle-même et le centre actif de l'enzyme. La partie protéique est appelée l'apoenzyme et le centre actif est la coenzyme. La molécule d'enzyme entière, c'est-à-dire l'apoenzyme plus la coenzyme, est appelée une holoenzyme. L'apoenzyme est toujours représentée exclusivement par une protéine de structure tertiaire. La structure tertiaire signifie qu'une chaîne linéaire d'acides aminés est transformée en une structure de configuration spatiale complexe. La coenzyme peut être représentée par des substances organiques (vitamine B6, B1, B12, flavine, hème, etc.) ou inorganiques (ions métalliques - Cu, Co, Zn, etc.). En fait, l'accélération de la réaction biochimique est réalisée précisément par la coenzyme.

    Qu'est-ce qu'une enzyme? Comment fonctionnent les enzymes?

    La substance sur laquelle agit l'enzyme s'appelle le substrat, et la substance qui résulte de la réaction s'appelle le produit. Souvent, les noms d'enzymes sont formés en ajoutant la terminaison - aza au nom du substrat. Par exemple, la succinate déshydrogénase - décompose le succinate (acide succinique), la lactate déshydrogénase - décompose le lactate (acide lactique), etc. Les enzymes sont divisées en plusieurs types selon le type de réaction qu'elles accélèrent. Par exemple, les déshydrogénases effectuent une oxydation ou une réduction, les hydrolases effectuent le clivage d'une liaison chimique (la trypsine, la pepsine sont des enzymes digestives), etc..

    Chaque enzyme n'accélère qu'une seule réaction spécifique et fonctionne sous certaines conditions (température, acidité du milieu). L'enzyme a une affinité pour son substrat, c'est-à-dire qu'elle ne peut fonctionner qu'avec cette substance. La reconnaissance de «son» substrat est assurée par l'apoenzyme. Autrement dit, le processus du travail enzymatique peut être représenté comme suit: l'apoenzyme reconnaît le substrat et la coenzyme accélère la réaction de la substance reconnue. Ce principe d'interaction était appelé ligand - récepteur ou interaction selon le principe du verrouillage des touches, c'est-à-dire, tout comme une clé individuelle correspond à une serrure, de sorte qu'un substrat individuel s'adapte à une enzyme.

    L'amylase est produite par le pancréas et est impliquée dans la dégradation de l'amidon et du glycogène en glucose. L'amylase est l'une des enzymes impliquées dans la digestion. La teneur en amylase la plus élevée se trouve dans le pancréas et les glandes salivaires..

    Il existe plusieurs types d'amylase - α-amylase, β-amylase, γ-amylase, dont la détermination la plus répandue de l'activité de l'α-amylase. C'est la concentration de ce type d'amylase qui est déterminée dans le sang en laboratoire..

    Le sang humain contient deux types d'α-amylase - le type P et le type S. Dans l'urine, 65% de l'α-amylase de type P sont présents et dans le sang, jusqu'à 60% sont de type S. L'α-amylase de type P de l'urine dans les études biochimiques est appelée diastase, afin d'éviter toute confusion.

    L'activité α-amylase dans l'urine est 10 fois supérieure à l'activité α-amylase dans le sang. La détermination de l'activité de l'α-amylase et de la diastase est utilisée pour diagnostiquer la pancréatite et certaines autres maladies du pancréas. Dans la pancréatite chronique et subaiguë, la détermination de l'activité de l'α-amylase dans le suc du duodénum est utilisée.

    Cet article décrit les méthodes de diagnostic des maladies du foie. Les normes de concentration des enzymes sont données en fonction des résultats de l'analyse biochimique..

    Le foie est un organe spécial. C'est l'un des plus grands organes internes humains. Le foie a la propriété de se régénérer, il nettoie notre corps des poisons, aide à faire face au métabolisme. En effectuant une énorme quantité de travail, le foie peut devenir inutilisable. Par conséquent, il est très important de surveiller la concentration d'enzymes hépatiques - ce sont des indicateurs de sa fonctionnalité..

    Une enzyme ou une enzyme est une molécule protéique qui augmente le taux de réactions chimiques se produisant dans le corps humain. Les scientifiques qui étudient les enzymes sont appelés enzymologues.

    L'analyse des selles aide à déterminer les écarts dans la fonction enzymatique de l'estomac, du foie et du pancréas.

    La nuance du tabouret lui donne un pygiente spécial - stekrobilin. La décoloration des matières fécales est l'un des principaux symptômes des maladies. Lorsque la composition structurelle des matières fécales change, l'analyse peut révéler du pus, du sang et même des parasites. La détection d'une quantité importante de composés protéiques dans l'analyse des selles signifie un dysfonctionnement du pancréas ou des problèmes d'estomac. L'examen microscopique des matières fécales détermine les principaux éléments des matières fécales: fibres musculaires, fibres végétales, graisses neutres, acides gras et leurs sels, leucocytes, érythrocytes, cellules épithéliales intestinales, cellules de néoplasmes malins, ainsi que mucus, protozoaires, œufs d'helminthes.

    À l'aide de l'analyse biochimique, il est possible de déterminer l'état du système endocrinien (par le niveau de concentration des hormones), l'activité des organes internes (par le niveau de concentration des enzymes), et également d'identifier le manque de vitamines dans le corps.

    ALT (alanine aminotransférase), AST (aspartate aminotransférase), PT, phosphatase alcaline, cholienstérase - ce sont les indicateurs de l'analyse biochimique, qui révèlent un dysfonctionnement hépatique. Une augmentation de la teneur en amylase informera un spécialiste du dysfonctionnement du système digestif, une concentration accrue de créatine indiquera des maladies du système urinaire, une teneur accrue en DCH, CPK-MB - symptômes de maladies cardiovasculaires.

    Les muscles cardiaques et squelettiques, ainsi que le foie, sécrètent l'enzyme alanine aminotransférase.

    Les raisons de l'augmentation du contenu d'alat peuvent être:

    • destruction du tissu hépatique due à diverses maladies (cirrhose, nécrose) et à l'abus d'alcool;
    • crise cardiaque;
    • dystrophie musculaire à la suite de maladies passées, de blessures graves;
    • avoir des brûlures;
    • surdosage (le foie n'a pas le temps de faire face au stress).

    La concentration d'ALT est réduite avec un apport insuffisant en vitamine B6 dans le corps.

    Niveaux ALT normaux:

    • sexe masculin - pas plus de 31 unités
    • sexe féminin - pas plus de 41 unités.

    Le cœur et les muscles squelettiques, ainsi que le foie et les cellules sanguines, sécrètent l'enzyme aspartate aminotransférase.

    Les raisons de l'augmentation du contenu d'AsAT peuvent être:

    • destruction du foie à la suite d'une hépatite, apparition de formations dans le foie, abus d'alcool, surdose de drogue;
    • niveau élevé d'intensité et de durée de l'activité physique;
    • crise cardiaque, problèmes généraux du système cardiovasculaire;
    • surchauffe du corps, brûlures.

    Indicateurs normaux de concentration d'AST:

    sexe masculin - pas plus de 31 unités

    sexe féminin - pas plus de 41 unités.

    GT est sécrété par les cellules du foie, de la thyroïde, de la prostate et du pancréas.

    Les raisons de l'augmentation de la teneur en HT peuvent être:

    • destruction du foie à la suite d'une hépatite, apparition de formations dans le foie, abus d'alcool, surdose de drogue;
    • les maladies pancréatiques (pancréatite, diabète sucré);
    • dysfonctionnement de la glande thyroïde;
    • problèmes oncologiques de la prostate.
    • une concentration réduite de rt est caractéristique des patients atteints d'hypothyroïdie (trouble thyroïdien)

    Indicateurs normaux de concentration rt:

    • sexe masculin - pas plus de 32 unités
    • sexe féminin - pas plus de 49 unités.

    Pour les bébés de moins d'un an, les indicateurs RM sont considérés comme normaux plusieurs fois plus élevés que ceux d'un adulte.

    L'amylase est produite lors du travail du pancréas et des glandes salivaires parotides.

    Les raisons de l'augmentation de la teneur en amylase peuvent être:

    • pancréatite (inflammation du pancréas);
    • parotidite (inflammation de la glande parotide).
    • une concentration amylase réduite indique:
    • la maladie de muscoviscidose;
    • dysfonctionnement du pancréas.

    Les valeurs normales de concentration d'alpha-amylase sont de 30 à 100 unités. pour l'amylase pancréatique, pas plus de 50 unités sont considérées comme la norme.

    Le lactate ou l'acide lactique sont des enzymes produites au cours de l'activité vitale des cellules, principalement dans les tissus musculaires. L'acide lactique se dépose en cas de manque d'oxygène dans les muscles (hypoxie), provoquant une sensation d'épuisement physique. s'il y a suffisamment d'oxygène, le lactate se décompose en substances simples et est naturellement éliminé du corps.

    Les raisons de l'augmentation de la concentration d'acide lactique dans les muscles:

    • nutrition déséquilibrée et irrégulière;
    • Overdose de drogue;
    • activité physique fréquente;
    • injections d'insuline;
    • maladie d'hypoxie;
    • maladie de pyélonéphrite (maladie infectieuse de la chanson);
    • la dernière étape de la grossesse;
    • abus d'alcool prolongé.

    Indicateurs normaux:

    • enfants de moins de six mois - pas plus de 2000 unités;
    • enfants de 0,5 à 2 ans - pas plus de 430 unités;
    • enfants de 2 à 12 ans - pas plus de 295 unités;
    • enfants et adultes - jusqu'à 250 unités.

    Cette enzyme est sécrétée par les muscles des systèmes musculo-squelettique et cardiovasculaire, dans certains cas - les muscles lisses des organes génitaux et des organes du tractus gastro-intestinal

    Une enzyme contenue dans les muscles squelettiques, le cœur, moins souvent dans les muscles lisses - utérus, organes du tractus gastro-intestinal.

    Les raisons de l'augmentation de la concentration de créatine kinase:

    • crise cardiaque;
    • destruction du tissu musculaire (en raison de blessures graves, d'opérations, de maladies musculaires);
    • grossesse tardive;
    • blessures graves à la tête;
    • l'abus d'alcool.
    • une diminution de la concentration de créatine kinase est observée dans les cas suivants:
    • musculature du corps insuffisamment développée;
    • travail sédentaire, mode de vie passif et antisportif.

    Un niveau de concentration ne dépassant pas 24 unités est considéré comme la norme..

    Cette enzyme est produite par les cellules de la plupart des tissus corporels..

    Enzyme intracellulaire produite dans tous les tissus du corps.

    Les raisons de l'augmentation de la concentration de LDH:

    • destruction des cellules sanguines (avec anémie);
    • maladies infectieuses du foie (cirrhose, hépatite, jaunisse);
    • crise cardiaque;
    • la formation de tumeurs malignes, cancer du sang.
    • infection des organes internes.

    Lectures LDH normales:

    • chez les nourrissons - pas plus de 2000 unités;
    • chez les enfants de moins de 2 ans - 430 unités:
    • enfants de 2 à 12 ans - 295 unités:
    • enfants et adultes de plus de 12 ans - 250 unités.

    L'analyse des enzymes pancréatiques est l'une des premières étapes du diagnostic des organes. Les problèmes du système digestif ne peuvent être tolérés. Pour un empoisonnement en apparence banal, un phénomène beaucoup plus horrible peut être caché: pancréatite, cancer, problèmes intestinaux, vésicule biliaire, rate, estomac, etc. la principale difficulté à poser un diagnostic. Des symptômes similaires nécessitent des recherches plus approfondies. L'analyse des enzymes est également sollicitée pour clarifier le tableau. Une augmentation ou une diminution des indicateurs indiquera au médecin non seulement les causes possibles de ce qui s'est passé, mais aussi comment procéder.

    Tests de laboratoire - aide à révéler les secrets du pancréas

    Malgré le fait que l'organe est situé derrière l'estomac, il s'appelle le pancréas. Il doit son nom au fait qu'en position couchée, il se trouve vraiment en dessous, c'est-à-dire sous le ventre. Il est chargé des fonctions les plus importantes d'une orientation exocrine et endocrine..

    Extérieurement, la partie sécrétoire de l'organe synthétise et sécrète des enzymes, à l'aide desquelles la digestion des graisses et des protéines est assurée.

    La glande produit des enzymes lipolytiques et protéolytiques, ainsi que des bicarbonates, qui suppriment l'acidité du suc gastrique.

    Le tissu insulaire a un caractère endocrinien. Il produit et sécrète de la somatostatine et du polypeptide pancréatique, ainsi que de l'insuline et du glucagon, qui régulent le glucose et le transport tissulaire..

    L'inflammation du pancréas entraîne des dysfonctionnements du système digestif. Lorsque la pancréatite devient chronique, des pathologies endocriniennes commencent à se développer, comme le diabète sucré.

    Parmi les principales causes du processus inflammatoire du pancréas:

    Maladies héréditaires et auto-immunes;

    Infections virales, traumatismes, intoxication;

    Des médicaments tels que les œstrogènes, le furosémide, l'azathioprine, etc..

    Dysfonctionnement du foie, de la vésicule biliaire.

    Consommation excessive d'alcool.

    Dans la pancréatite aiguë et chronique, les lésions d'organes, les patients ressentent une sensation de brûlure et une douleur dans la zone sous le processus xiphoïde et le dos, des vomissements et une augmentation de la température. En conséquence, une insuffisance pancréatique, une perte de poids, une ascite sont observées.

    Le pancréas humain produit les enzymes suivantes:

    Amylase, qui fait partie du jus pancréatique et décompose les glucides.

    Lipase - un composant du jus pancréatique qui décompose les graisses.

    Proteases - un groupe d'enzymes qui clivent la liaison peptidique entre les acides aminés dans les protéines (élastases, chymotrypsine, trypsine, carboxypeptidases a)

    Nucléases responsables de la dégradation des acides nucléiques;

    Steapsin, qui provoque la dégradation des graisses.

    La norme du C-peptide varie entre 0,8 et 7,2 ng / ml.

    Bon glucose plasmatique (mmol / l.):

    Alanineaminotrans ferase (UI / L):

    Gamma glutamyltranspeptidase (U / L):

    L'amylase sérique totale est normalement comprise entre 29 et 99 U / L.

    Protéine C-réactive, quantitativement (méthode hautement sensible): 0-1 mg / l.

    Cholinestérase sérique (U / ml.):

    Les valeurs ci-dessus peuvent varier légèrement d'un laboratoire à l'autre. Focus sur les indicateurs spécifiés dans un centre de recherche spécifique.

    Si une augmentation de l'amylase, de la lipase et de la protéine C-réactive est enregistrée dans le sang, cela indique une pancréatite aiguë. Un trouble endocrinien est mis en évidence par une modification du glucose et du peptide C - c'est un signe certain que le tissu pancréatique est endommagé. Ceci est déjà caractéristique d'un processus inflammatoire chronique. Avec une augmentation de CA 19-9 du marqueur tumoral et des changements dans la biochimie, des soupçons de cancer de la glande apparaissent. La pancréatite réactive et les calculs dans le canal biliaire se manifestent par des concentrations accrues de bilirubine, lipase, amylase, gamma-HT, ALT, cholinestérase.

    Lorsque l'un des indicateurs ci-dessus s'écarte de la norme, il est trop tôt pour parler d'un diagnostic fiable. Avant de commencer le traitement, un certain nombre d'autres études sont obligatoires.

    Le diagnostic de laboratoire de l'état du pancréas comprend:

    Analyse sanguine générale. En cas d'inflammation, ESR, neutrophiles segmentés et coup de couteau, les leucocytes sont élevés.

    Biochimie du sang. La pancréatite ictérique est confirmée par une bilirubine directe ou totale surestimée. En outre, le processus inflammatoire est confirmé par une augmentation du taux de séromucoïdes, d'acides sialiques et de gamma globulines.

    Analyses pour le niveau d'alpha-amylase, de trypsine, de lipase, de glucose.

    Urine pour amylase, test Lasus.

    Coprogramme. Avec une carence en enzymes, il y a des graisses, de l'amidon, des fibres musculaires et des fibres.

    Test glycoamylasémique.

    Test de sécrétine-pancréo zimin.

    Test de tolérance au glucose.

    En outre, si nécessaire, des méthodes aux rayons X et aux ultrasons, à l'imagerie par résonance magnétique, etc. peuvent être prescrites..

    Il est recommandé de faire un test enzymatique pour tous ceux qui ont des perturbations fréquentes dans le fonctionnement du système qui assure la digestion, l'inconfort après la prise de certains aliments. Souvent, les symptômes d'intoxication, confondus avec une intoxication alimentaire banale, peuvent indiquer une pancréatite, une oncologie et d'autres pathologies dangereuses.

    Il est impossible de poser un diagnostic basé sur une seule symptomatologie - un examen plus détaillé sera nécessaire, qui, en plus de la recherche instrumentale, comprendra la livraison de tests pour les enzymes pancréatiques. Un écart par rapport à la norme dans une plus ou moins grande mesure aidera le spécialiste à comprendre la cause de la violation et à prescrire un traitement qualifié.

    Les tests d'enzymes pancréatiques sont inclus dans un ensemble d'autres études de laboratoire qui aident à voir une image complète des changements en cours. Dans le même temps, le sang, l'urine et les matières fécales sont examinés de manière complexe (une image plus précise et une probabilité élevée d'obtenir des résultats fiables). Pour déterminer la gravité de la pathologie, le foie est également examiné..

    Le diagnostic de l'organe glandulaire est effectué à l'aide de:

    1. Test sanguin général. Si un processus aigu ou chronique se produit dans le pancréas, les leucocytes, les neutrophiles coupés et segmentés augmentent.
    2. Tests sanguins biochimiques. Vous pouvez voir la présence de bilirubine et sa quantité, une augmentation du niveau de gamma globulines et d'autres substances.
    3. Des tests sanguins spéciaux pour le pancréas sont effectués pour déterminer le fonctionnement de l'organe. Pour ce faire, examinez l'alpha-amylase (normalement, elle devrait être à moins de 29 g / l par heure), la trypsine, la lipase, le glucose, qui augmente dans le contexte d'un processus inflammatoire ou destructeur du segment d'organe endocrinien.

    Comment identifier les enzymes? La trypsine, la lipase et l'amylase sont détectées principalement à jeun à travers le contenu du duodénum, ​​puis une solution diluée d'acide chlorhydrique est injectée et l'étude est répétée. Dans l'état normal et le fonctionnement de l'organe, la quantité d'enzymes sera légèrement plus élevée dans la dernière étude, s'il existe une forme chronique de pancréatite, elles sont également réduites.

    Il est recommandé de passer une analyse d'urine pour la détermination de l'amylase et des acides aminés. Les dommages à l'organe se manifesteront par une augmentation de ces substances. Un coprogramme est prescrit pour déterminer la graisse, l'amidon, les fibres non digérées et les fibres musculaires dans les selles..

    Au début, du sang a été prélevé pour les enzymes afin de déterminer la quantité d'amylase. Un processus aigu et chronique dans l'organe s'accompagne d'une augmentation de la substance jusqu'à 35 g / l par heure. La nécrose pancréatique, dans laquelle se produit la mort de segments d'organe, est caractérisée par une diminution de la quantité d'amylase dans le sang (de 15 g / l par heure et moins).

    Maintenant, le niveau d'élastase est en cours de détermination. En cas de dysfonctionnement de l'organe, l'élastase pancréatique diminue à 190, en cas de maladie inférieure à 99 μg / g.

    En plus de l'étude des matériaux biologiques, des ultrasons, des IRM, des rayons X sont prescrits.

    Pour obtenir les bons résultats du test, vous devez vous préparer un peu avant de passer le test enzymatique. La seule exception est la suspicion d'un processus sérieux qui nécessite un diagnostic et un traitement immédiats..

    Règles de préparation au test:

    • le sang pour la recherche est donné le matin, à jeun - il est interdit de boire ou de manger quelques heures avant l'analyse;
    • pendant plusieurs jours avant la procédure, il est interdit de manger des aliments gras et épicés;
    • le médecin doit connaître les médicaments pris avant de prélever du sang;
    • prendre une analyse du pancréas pour les enzymes doit être dans un état calme - physique et émotionnel;
    • il est impératif d'exclure de fumer et de boire du café avant la procédure;
    • dans les 24 heures à la veille de l'étude, l'alcool est exclu.

    Pour déterminer le niveau d'amylase (la procédure est effectuée, mais moins souvent que la détection de l'élastase), un spécialiste prélèvera du sang dans une veine. Après cela, une certaine quantité de glucides est introduite dans le matériau prélevé. La quantité de l'enzyme est déterminée par la rapidité avec laquelle ils sont clivés. Vous pouvez déterminer le niveau d'amylase en passant l'urine pour analyse.

    Un test enzymatique pour le pancréas aidera à déterminer s'il y a des anomalies. En particulier, une augmentation de l'amylase peut être retracée dans le contexte:

    • inflammation de l'organe, se déroulant sous une forme chronique ou aiguë;
    • oncologie du pancréas (une condition dangereuse nécessitant un traitement);
    • péritonite;
    • pathologies des organes urinaires;
    • oreillons;
    • processus inflammatoire dans l'appendice;
    • Maladie du «sucre»;
    • dysfonctionnement de la vésicule biliaire;
    • cytomégalie;
    • dysfonctionnement hépatique;
    • acidocétose;
    • papillite sténosante.

    L'enzyme peut augmenter en raison d'une alimentation malsaine - l'utilisation d'aliments gras et épicés, d'aliments frits, acides et salés. Des collations fréquentes de mauvaise qualité qui remplacent un repas complet peuvent provoquer des perturbations dans le fonctionnement des organes digestifs, y compris le pancréas. La base du développement de la pathologie est l'abus de boissons alcoolisées..

    Une diminution de l'amylase est observée à la suite de maladies oncologiques de l'organe glandulaire, d'hépatite aiguë ou chronique, de nécrose pancréatique, de cholécystite, de fibrose kystique, dans lesquelles il existe une grande partie de la lésion. La production d'enzymes est souvent faible dans l'infarctus du myocarde.

    Un écart par rapport à la norme des enzymes peut survenir à la suite d'un certain processus dans le corps. Dans la plupart des cas, lorsque la cause est identifiée et éliminée, le pancréas commence à fonctionner normalement, à l'exception des moments où un processus irréversible se produit. Un écart par rapport à la norme de l'enzyme peut être observé à la suite de:

    • grossesse extra-utérine;
    • obstruction intestinale;
    • traumatisme dans la région abdominale;
    • maladies infectieuses d'origine virale;
    • intoxication;
    • herpèsvirus de type 4;
    • état de choc;
    • macroamylasémie;
    • dysfonctionnement génétique;
    • ablation de l'organe glandulaire.

    Une augmentation ou une diminution de l'amylase est déclenchée par la prise de certains médicaments. Habituellement, lorsque le médicament est annulé, la fonctionnalité de l'organe est restaurée..

    Une visite opportune chez un médecin en cas de symptômes désagréables (douleur aiguë au nombril, nausées, vomissements) aidera non seulement à améliorer le fonctionnement du système digestif, mais également à sauver des vies.

    Vous pouvez passer des tests pour les enzymes pancréatiques dans n'importe quelle clinique spécialisée ou ordinaire où il y a un laboratoire et les réactifs nécessaires. Le coût d'une telle procédure dépendra du complexe d'études, de la région de résidence et d'autres problèmes. Si une personne est à l'hôpital, une option gratuite est possible.

    Cet article décrit les méthodes de diagnostic des maladies du foie. Les normes de concentration des enzymes sont données en fonction des résultats de l'analyse biochimique..

    Le foie est un organe spécial. C'est l'un des plus grands organes internes humains. Le foie a la propriété de se régénérer, il nettoie notre corps des poisons, aide à faire face au métabolisme. En effectuant une énorme quantité de travail, le foie peut devenir inutilisable. Par conséquent, il est très important de surveiller la concentration d'enzymes hépatiques - ce sont des indicateurs de sa fonctionnalité..

    Une enzyme ou une enzyme est une molécule protéique qui augmente le taux de réactions chimiques se produisant dans le corps humain. Les scientifiques qui étudient les enzymes sont appelés enzymologues.

    L'analyse des selles aide à déterminer les écarts dans la fonction enzymatique de l'estomac, du foie et du pancréas.

    La nuance du tabouret lui donne un pygiente spécial - stekrobilin. La décoloration des matières fécales est l'un des principaux symptômes des maladies. Lorsque la composition structurelle des matières fécales change, l'analyse peut révéler du pus, du sang et même des parasites. La détection d'une quantité importante de composés protéiques dans l'analyse des selles signifie un dysfonctionnement du pancréas ou des problèmes d'estomac. L'examen microscopique des matières fécales détermine les principaux éléments des matières fécales: fibres musculaires, fibres végétales, graisses neutres, acides gras et leurs sels, leucocytes, érythrocytes, cellules épithéliales intestinales, cellules de néoplasmes malins, ainsi que mucus, protozoaires, œufs d'helminthes.

    À l'aide de l'analyse biochimique, il est possible de déterminer l'état du système endocrinien (par le niveau de concentration des hormones), l'activité des organes internes (par le niveau de concentration des enzymes), et également d'identifier le manque de vitamines dans le corps.

    ALT (alanine aminotransférase), AST (aspartate aminotransférase), PT, phosphatase alcaline, cholienstérase - ce sont les indicateurs de l'analyse biochimique, qui révèlent un dysfonctionnement hépatique. Une augmentation de la teneur en amylase informera un spécialiste du dysfonctionnement du système digestif, une concentration accrue de créatine indiquera des maladies du système urinaire, une teneur accrue en DCH, CPK-MB - symptômes de maladies cardiovasculaires.

    Les muscles cardiaques et squelettiques, ainsi que le foie, sécrètent l'enzyme alanine aminotransférase.

    Les raisons de l'augmentation du contenu d'alat peuvent être:

    • destruction du tissu hépatique due à diverses maladies (cirrhose, nécrose) et à l'abus d'alcool;
    • crise cardiaque;
    • dystrophie musculaire à la suite de maladies passées, de blessures graves;
    • avoir des brûlures;
    • surdosage (le foie n'a pas le temps de faire face au stress).

    La concentration d'ALT est réduite avec un apport insuffisant en vitamine B6 dans le corps.

    Niveaux ALT normaux:

    • sexe masculin - pas plus de 31 unités
    • sexe féminin - pas plus de 41 unités.

    Le cœur et les muscles squelettiques, ainsi que le foie et les cellules sanguines, sécrètent l'enzyme aspartate aminotransférase.

    Les raisons de l'augmentation du contenu d'AsAT peuvent être:

    • destruction du foie à la suite d'une hépatite, apparition de formations dans le foie, abus d'alcool, surdose de drogue;
    • niveau élevé d'intensité et de durée de l'activité physique;
    • crise cardiaque, problèmes généraux du système cardiovasculaire;
    • surchauffe du corps, brûlures.

    Analyse biochimique du sang, des enzymes sanguines. Amylase, lipase, ALT, AST, lactate déshydrogénase, phosphatase alcaline - augmentation, diminution des performances. Causes des violations, analyse d'analyse.

    Dans un test sanguin biochimique, la détermination de l'activité enzymatique est souvent utilisée. Que sont les enzymes? Une enzyme est une molécule protéique qui accélère les réactions biochimiques dans le corps humain. Le terme enzyme est synonyme d'enzyme. Actuellement, ces deux termes sont utilisés dans le même sens que les synonymes. Cependant, la science qui étudie les propriétés, la structure et la fonction des enzymes s'appelle l'enzymologie..

    Considérons ce qu'est cette structure complexe - une enzyme. L'enzyme se compose de deux parties: la protéine elle-même et le centre actif de l'enzyme. La partie protéique est appelée l'apoenzyme et le centre actif est la coenzyme. La molécule d'enzyme entière, c'est-à-dire l'apoenzyme plus la coenzyme, est appelée une holoenzyme. L'apoenzyme est toujours représentée exclusivement par une protéine de structure tertiaire. La structure tertiaire signifie qu'une chaîne linéaire d'acides aminés est transformée en une structure de configuration spatiale complexe. La coenzyme peut être représentée par des substances organiques (vitamine B6, B1, B12, flavine, hème, etc.) ou inorganiques (ions métalliques - Cu, Co, Zn, etc.). En fait, l'accélération de la réaction biochimique est réalisée précisément par la coenzyme.

    Qu'est-ce qu'une enzyme? Comment fonctionnent les enzymes?

    La substance sur laquelle agit l'enzyme s'appelle le substrat, et la substance qui résulte de la réaction s'appelle le produit. Souvent, les noms d'enzymes sont formés en ajoutant la terminaison - aza au nom du substrat. Par exemple, la succinate déshydrogénase - décompose le succinate (acide succinique), la lactate déshydrogénase - décompose le lactate (acide lactique), etc. Les enzymes sont divisées en plusieurs types selon le type de réaction qu'elles accélèrent. Par exemple, les déshydrogénases effectuent une oxydation ou une réduction, les hydrolases effectuent le clivage d'une liaison chimique (la trypsine, la pepsine sont des enzymes digestives), etc..

    Chaque enzyme n'accélère qu'une seule réaction spécifique et fonctionne sous certaines conditions (température, acidité du milieu). L'enzyme a une affinité pour son substrat, c'est-à-dire qu'elle ne peut fonctionner qu'avec cette substance. La reconnaissance de «son» substrat est assurée par l'apoenzyme. Autrement dit, le processus du travail enzymatique peut être représenté comme suit: l'apoenzyme reconnaît le substrat et la coenzyme accélère la réaction de la substance reconnue. Ce principe d'interaction était appelé ligand - récepteur ou interaction selon le principe du verrouillage des touches, c'est-à-dire, tout comme une clé individuelle correspond à une serrure, de sorte qu'un substrat individuel s'adapte à une enzyme.

    L'amylase est produite par le pancréas et est impliquée dans la dégradation de l'amidon et du glycogène en glucose. L'amylase est l'une des enzymes impliquées dans la digestion. La teneur en amylase la plus élevée se trouve dans le pancréas et les glandes salivaires..

    Il existe plusieurs types d'amylase - α-amylase, β-amylase, γ-amylase, dont la détermination la plus répandue de l'activité de l'α-amylase. C'est la concentration de ce type d'amylase qui est déterminée dans le sang en laboratoire..

    Le sang humain contient deux types d'α-amylase - le type P et le type S. Dans l'urine, 65% de l'α-amylase de type P sont présents et dans le sang, jusqu'à 60% sont de type S. L'α-amylase de type P de l'urine dans les études biochimiques est appelée diastase, afin d'éviter toute confusion.

    L'activité α-amylase dans l'urine est 10 fois supérieure à l'activité α-amylase dans le sang. La détermination de l'activité de l'α-amylase et de la diastase est utilisée pour diagnostiquer la pancréatite et certaines autres maladies du pancréas. Dans la pancréatite chronique et subaiguë, la détermination de l'activité de l'α-amylase dans le suc du duodénum est utilisée.

    nom de l'analysenorme en μcatal / lunités de mesure en U / L (U / L)
    • activité amylase sanguine
    16 à 30 μcatal / l20 à 100 U / l
    • activité diastase urinaire (amylase)
    28 à 100 μcatal / ljusqu'à 1000 U / l

    Une augmentation de l'activité de l'α-amylase dans le sang est appelée hyperamylasémie et une augmentation de l'activité de la diastase urinaire est appelée hyperamylazurie..

    Une augmentation de l'amylase sanguine est détectée dans les conditions suivantes:

    • au début de la pancréatite aiguë, le maximum est atteint 4 heures après le début de l'attaque et diminue à la normale pendant 2 à 6 jours après le début de l'attaque (une augmentation de l'activité de l'α-amylase est possible de 8 fois)
    • avec exacerbation de la pancréatite chronique (alors que l'activité de l'α-amylase augmente 3 à 5 fois)
    • s'il y a des tumeurs ou des calculs dans le pancréas
    • infection virale aiguë - oreillons
    • intoxication alcoolique
    • grossesse extra-utérine

    Lorsque l'amylase urinaire est élevée?
    Une augmentation de la concentration d'amylase dans l'urine se développe dans les cas suivants:

    • dans la pancréatite aiguë, il y a une augmentation de l'activité diastase de 10 à 30 fois
    • avec une exacerbation de la pancréatite chronique, l'activité de la diastase augmente 3 à 5 fois
    • dans les maladies inflammatoires du foie, il y a une augmentation modérée de l'activité de la diastase de 1,5 à 2 fois
    • appendicite aiguë
    • cholécystite
    • obstruction intestinale
    • intoxication alcoolique
    • saignement d'un ulcère du tractus gastro-intestinal
    • dans le traitement des sulfamides, de la morphine, des diurétiques et des contraceptifs oraux

    Avec le développement d'une nécrose pancréatique totale, d'un cancer du pancréas et d'une pancréatite chronique, l'activité de l'α-amylase peut ne pas augmenter.

    Il existe des conditions du corps dans lesquelles l'activité de l'a-amylase peut être réduite. Une faible activité de la diastase urinaire est détectée dans une maladie héréditaire sévère - fibrose kystique.

    Dans le sang, une diminution de l'activité de l'α-amylase est possible après une crise de pancréatite aiguë, avec nécrose pancréatique, et aussi avec fibrose kystique.

    Malgré le fait que l'α-amylase soit présente dans les reins, le foie et le pancréas, la détermination de son activité est principalement utilisée dans le diagnostic des maladies du pancréas.

    La structure, les types et les fonctions de la lipase
    La lipase est l'une des enzymes digestives impliquées dans la dégradation des graisses. Cette enzyme nécessite la présence d'acides biliaires et d'une coenzyme appelée colipase. La lipase est produite par divers organes humains - pancréas, poumons, leucocytes.

    La lipase, qui est synthétisée dans le pancréas, a la plus grande valeur diagnostique. Par conséquent, la détermination de l'activité lipase est principalement utilisée dans le diagnostic des maladies du pancréas..

    Taux d'activité lipase
    • activité des lipases sanguines
    13 - 60U / ml

    Pour déterminer l'activité de la lipase, le sang est prélevé dans une veine, le matin, à jeun. La nuit précédant le test, vous ne devez pas prendre d'aliments gras, épicés et épicés. En cas d'urgence, un don de sang veineux est effectué indépendamment de l'heure de la journée et de la préparation précédente Actuellement, la méthode immunochimique ou enzymatique est le plus souvent utilisée pour déterminer l'activité de la lipase. La méthode enzymatique est plus rapide et nécessite moins de qualifications du personnel.

    Taux de LDH sanguin
    • adultes
    0,8 à 4 μmol / h * l140 à 350 U / l
    • nouveau-nés
    2,0 à 8 μmol / h * l400 à 700 U / l

    Valeur diagnostique des isoformes LDH

    Pour le diagnostic de diverses maladies, la détermination de l'activité des isoformes de LDH est plus informative. Par exemple, avec l'infarctus du myocarde, il y a une augmentation significative de LDH1. Pour la confirmation en laboratoire de l'infarctus du myocarde, le rapport LDH1 / LDH2 est déterminé, et si ce rapport est supérieur à 1, alors la personne a eu un infarctus du myocarde. Cependant, ces tests ne sont pas largement utilisés en raison de leur coût élevé et de leur complexité. Habituellement, l'activité totale de la LDH est déterminée, qui est la somme de l'activité totale de toutes les isoformes de LDH..

    LDH dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde
    Considérons la valeur diagnostique de la détermination de l'activité totale de la LDH. La détermination de l'activité LDH est utilisée pour le diagnostic tardif de l'infarctus du myocarde, car une augmentation de son activité se développe 12 à 24 heures après l'attaque et peut rester à un niveau élevé jusqu'à 10 à 12 jours. Il s'agit d'une circonstance très importante lors de l'examen des patients admis dans un établissement médical après une attaque. Si l'augmentation de l'activité LDH est insignifiante, cela signifie que nous avons affaire à un infarctus de petite taille, si, au contraire, l'augmentation de l'activité est à long terme, cela signifie que nous parlons d'un infarctus étendu. Chez les patients souffrant d'angine de poitrine, l'activité LDH est augmentée dans les 2-3 premiers jours après la crise..

    LDH dans le diagnostic de l'hépatite
    L'activité de la LDH totale peut augmenter dans l'hépatite aiguë (en raison d'une augmentation de l'activité de LDH4 et LDH5). Dans le même temps, l'activité LDH sérique augmente dans les premières semaines de la période ictérique, c'est-à-dire dans les 10 premiers jours.

    Norme LDH chez les personnes en bonne santé:

    Une augmentation de l'activité LDH chez les personnes en bonne santé (physiologique) est possible après un effort physique, pendant la grossesse et après avoir bu de l'alcool. La caféine, l'insuline, l'aspirine, l'acébutolol, les céphalosporines, l'héparine, l'interféron, la pénicilline, les sulfamides provoquent également une augmentation de l'activité LDH. Par conséquent, lors de la prise de ces médicaments, il faut prendre en compte la possibilité d'une activité accrue de la LDH, ce qui n'indique pas la présence de processus pathologiques dans le corps..

    Norme ALT / ALT
    • pour hommes
    Jusqu'à 40U / L
    • pour femme
    jusqu'à 32U / L

    Une augmentation de l'activité ALAT chez les personnes en bonne santé (physiologique) peut être causée par la prise de certains médicaments (antibiotiques, barbituriques, médicaments, médicaments antinéoplasiques, contraceptifs oraux, anti-inflammatoires non stéroïdiens, dicoumarines, échinacée, valériane), effort physique sévère, traumatisme. En outre, une activité ALT élevée est observée chez les adolescents pendant la période de croissance intensive..

    ALT dans le diagnostic des maladies du foie
    Lors du diagnostic des conditions pathologiques du corps, une augmentation de l'activité ALT est un symptôme spécifique de la maladie hépatique aiguë. Une augmentation de l'activité des ALT dans le sang est détectée 1 à 4 semaines avant l'apparition des symptômes de la maladie et 7 à 10 jours avant l'apparition du niveau maximal de bilirubine dans le sang. L'augmentation de l'activité ALT dans les maladies hépatiques aiguës est de 5 à 10 fois. Une activité ALT accrue pendant une longue période ou son augmentation aux stades avancés de la maladie indique le début d'une nécrose hépatique massive.

    Une activité ALT élevée dans le sang est détectée en présence de telles pathologies:

    • hépatite aiguë
    • cirrhose
    • jaunisse obstructive
    • administration de médicaments hépatotoxiques (p. ex., certains antibiotiques, intoxication au sel de plomb)
    • carie d'une grosse tumeur
    • cancer du foie ou métastases hépatiques
    • brûlure
    • infarctus du myocarde étendu
    • lésion traumatique du tissu musculaire

    Les patients atteints de mononucléose, d'alcoolisme, de stéatose (hépatose) qui ont subi une chirurgie cardiaque peuvent également présenter une légère augmentation de l'activité des ALAT..

    Dans les maladies hépatiques sévères (cirrhose sévère, nécrose hépatique), lorsque le nombre de cellules hépatiques actives diminue, ainsi qu'en cas de carence en vitamine B6, une diminution de l'activité des ALT est observée dans le sang.

    Des valeurs plus élevées de l'activité AST chez les personnes en bonne santé (physiologiques) sont possibles avec un effort musculaire excessif, la prise de certains médicaments, par exemple l'échinacée, la valériane, l'alcool, des doses élevées de vitamine A, de paracétamol, de barbituriques, d'antibiotiques, etc..

    Norma AST / ASAT
    • pour hommes
    15-31U / L
    • pour femme
    20-40U / L

    L'activité de l'AST dans le sérum sanguin augmente 4 à 5 fois au cours de l'infarctus du myocarde et le reste pendant 5 jours. Si l'activité AST reste à un niveau élevé et ne diminue pas dans les 5 jours suivant une crise, cela indique un pronostic défavorable pour un patient souffrant d'infarctus du myocarde. S'il y a encore une augmentation de l'activité de l'enzyme dans le sang, cela indique une expansion de la zone de crise cardiaque.

    En cas de nécrose ou de lésions des cellules hépatiques, l'activité AST augmente également. De plus, plus l'activité enzymatique est élevée, plus le degré de dommage est important.

    Une augmentation de l'activité des AST sanguins est présente dans les cas suivants:

    • hépatite
    • nécrose hépatique
    • cirrhose
    • alcoolisme
    • cancer du foie et métastases hépatiques
    • infarctus du myocarde
    • maladies héréditaires et auto-immunes du système musculaire (dystrophie musculaire de Duchenne)
    • mononucléose
    • hépatose
    • cholestase

    Il existe un certain nombre d'autres conditions pathologiques dans lesquelles une augmentation de l'activité AST se produit également. Ces conditions comprennent - brûlures, traumatismes, coup de chaleur, empoisonnement aux champignons vénéneux.

    Une faible activité AST est observée avec une carence en vitamine B6 et la présence de lésions hépatiques importantes (nécrose, cirrhose).

    Cependant, en clinique, la détermination de l'activité AST est principalement utilisée pour diagnostiquer les dommages au cœur et au foie. Dans d'autres conditions pathologiques, l'activité de l'enzyme change également, mais son changement n'est pas spécifique, par conséquent, ne représente pas une valeur diagnostique élevée.

    Coefficient De Ritis. Comment distinguer une crise cardiaque d'une lésion hépatique

    Pour le diagnostic différentiel des lésions hépatiques ou cardiaques, le coefficient de Ritis est utilisé. Le coefficient de Ritis est le rapport de l'activité AST / ALT, qui est normalement de 1,3. Une augmentation du coefficient de Ritis au-dessus de 1,3 est caractéristique de l'infarctus du myocarde, et une diminution en dessous de 1,3 est détectée dans les maladies du foie.

    • adultes
    30-90U / L
    • adolescents
    jusqu'à 400U / L
    • Enceinte
    jusqu'à 250U / L

    L'activité de la phosphatase alcaline dans le sang des personnes en bonne santé (augmentation physiologique) augmente avec une surdose de vitamine C, une carence en calcium et en phosphore dans l'alimentation, la prise de contraceptifs oraux, des préparations hormonales d'œstrogènes et de progestérone, des antibiotiques, des sulfamides, de la magnésie, de l'oméprazole, de la ranitidine, etc..

    La phosphatase alcaline dans le diagnostic des maladies du foie et des voies biliaires
    La détermination de l'activité ALP en cas de suspicion de maladie hépatique a une spécificité et une valeur diagnostique élevées. Avec la jaunisse obstructive, une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline sanguine se produit 10 fois par rapport à la norme. La définition de cet indicateur est utilisée pour la confirmation en laboratoire de cette forme particulière de jaunisse. Dans une moindre mesure, une augmentation de l'activité ALP se produit dans l'hépatite, la cholangite, la colite ulcéreuse, les infections bactériennes intestinales et la thyrotoxicose.

    L'importance de la phosphatase alcaline dans les maladies osseuses et en traumatologie
    L'ALP est une enzyme marqueur de l'ostéosynthèse, c'est-à-dire l'augmentation de l'activité dans les maladies osseuses ou les métastases des tumeurs osseuses, ainsi que dans la guérison des fractures.

    Pour déterminer l'activité ALP, du sang est prélevé dans une veine, le matin, à jeun. Aucun régime spécial n'est requis. Il est nécessaire de faire attention au fait que certains médicaments peuvent réduire ou augmenter l'activité de la phosphatase alcaline, vous devez donc consulter un médecin pour savoir s'il vaut la peine d'arrêter de prendre ces médicaments pendant une courte période. Dans les laboratoires modernes, l'activité enzymatique est évaluée par la vitesse de la réaction enzymatique. Cette méthode présente une spécificité, une simplicité, une fiabilité élevées et ne nécessite pas beaucoup de temps d'analyse..

    Nous avons donc examiné les principales enzymes, dont l'activité est déterminée par un test sanguin biochimique. Il convient de rappeler que le diagnostic ne peut pas être basé uniquement sur des données de laboratoire, il est nécessaire de prendre en compte l'historique, la clinique et les données d'autres examens. Par conséquent, les données fournies doivent être utilisées pour la consultation, mais si des écarts par rapport à la norme sont détectés, vous devez consulter un médecin.

    Traditionnellement, la lutte contre les kilos en trop commence par l'augmentation de l'activité physique et l'optimisation du système nutritionnel. Pour beaucoup, ces mesures sont suffisantes pour obtenir des résultats tangibles en trois mois, mais il y a des situations où les idées généralement acceptées d'un mode de vie sain n'aident pas, voire nuisent. La personne devient léthargique, ne dort pas bien et ressent un malaise général, bien qu'elle suive toutes les recommandations. Dans ce cas, il est logique d'être testé pour l'intolérance alimentaire. Peut-être que le kéfir recommandé dans tous les régimes ou la bouillie de grains entiers dans un cas particulier sont de la malbouffe, et son utilisation entraîne des dommages tangibles au lieu de stabiliser l'état.

    Les intolérances alimentaires sont souvent confondues avec les allergies alimentaires, mais ce sont différents types de réactions corporelles. L'allergie est une réaction du système immunitaire et l'intolérance est une hypersensibilité, une difficulté à digérer un aliment ou un groupe alimentaire.

    Si, après avoir mangé, vous ressentez de l'inconfort, que votre santé s'aggrave, que vous vous sentez somnolent, vous devez surveiller pendant un certain temps quel produit provoque la maladie. Si l'option de la suralimentation est écartée, vous devez comprendre à quels aliments le corps réagit négativement et prendre les mesures appropriées. L'exclusion d'un produit alimentaire n'est pas toujours une solution au problème, car chacun d'eux a une valeur nutritionnelle, et simplement en le supprimant de son menu, une personne perd une partie des vitamines et des minéraux. Il est nécessaire de trouver un remplaçant complet qui ne provoque pas de rejet.

    Le plus souvent, les agrumes, le lait, les céréales sont inclus dans la liste des produits mal perçus par l'organisme. Tous les types de choux et de légumineuses provoquent des flatulences dans les intestins et beaucoup les classent souvent comme des aliments mal tolérés. L'utilisation d'épices dans le système alimentaire enrichit non seulement le goût, mais améliore également la qualité des aliments, par exemple, l'asafoetida ajouté lors de la cuisson du chou (légumineuses), élimine l'effet du gaz.

    Comment distinguer l'allergie de l'intolérance? Lors d'une réaction allergique, même une petite quantité de nourriture consommée entraîne presque instantanément une réaction violente (éruptions cutanées, difficultés respiratoires, spasmes, etc.). L'intolérance ne provoque pas de sensations vives, l'inconfort est une réaction cumulative.

    Les symptômes d'intolérance alimentaire apparaissent plusieurs heures après un repas et peuvent durer jusqu'à deux jours. Principales manifestations:

    • Crampes intestinales.
    • Gonflement, gaz intestinaux.
    • Des cernes apparaissent sous les yeux, il y a un léger gonflement du visage et des éruptions cutanées.
    • Diarrhée, constipation, flatulences.
    • Sensations inhabituelles désagréables dans la bouche, éructations.
    • Mal de tête qui commence 40 à 60 minutes après avoir mangé.
    • Fatigue, syndrome du côlon irritable.

    Si les gens recevaient des aliments naturels et respectueux de l'environnement, personne ne serait au courant des allergies et des intolérances alimentaires. Le désir de faire pousser une grande récolte dans les plus brefs délais, l'utilisation de conservateurs, d'exhausteurs de goût, de substituts, le développement intensif d'une industrie qui polluait l'environnement, ont conduit à des conséquences négatives, dont la santé est devenue une partie. «Nous sommes ce que nous mangeons», disent les médecins, et c'est la vérité. L'accumulation d'éléments non naturels dans le corps, auxquels le système de régulation interne ne peut pas faire face, donne lieu à un spectre de maladies. La connaissance des raisons dans chaque cas spécifique aide à atténuer la condition:

    • Manque de toute enzyme. Ces substances sont sécrétées par le pancréas et sont conçues pour aider à décomposer les aliments pour une digestion ultérieure dans les intestins. L'absence ou la libération insuffisante d'un groupe d'enzymes provoque une gêne et une mauvaise digestion des aliments. Par exemple, l'absence d'une enzyme qui décompose le sucre du lait provoque une intolérance au lait. Les conséquences sont l'accumulation de mucus dans le corps, des ballonnements, des malaises, des crampes et des coliques dans l'abdomen..
    • Éléments chimiques de la nourriture. La présure pour fromage à pâte dure est un remède naturel, mais peut provoquer une intolérance chez de nombreux consommateurs. Chocolat avec des additifs qui rehaussent le goût ou ajoutent des qualités gustatives supplémentaires (fraise, banane, noix de coco, etc.). est également un irritant. Pour de nombreuses personnes, la caféine contenue dans le thé et le café est inacceptable. Les colorants utilisés pour donner un aspect esthétique aux produits sont d'origine chimique et provoquent souvent des allergies et sont mal acceptés par l'organisme.
    • Les toxines. Lorsque vous mangez des aliments ou des plats périmés, une intoxication se produit, son degré est différent, mais dans tous les cas, les conséquences suivent une personne pendant longtemps, et changent parfois complètement son mode de vie et conduisent même au fait qu'il doit suivre un régime. Les toxines suppriment de nombreuses fonctions intestinales, parfois sans possibilité de récupération. Lors de l'achat de produits de boulangerie, de plats cuisinés, d'aliments en conserve dans le magasin, vous devez faire attention à la date d'expiration.
    • Compléments alimentaires. Au cours des trente dernières années, l'industrie alimentaire a fortement utilisé des additifs chimiques, et leur nombre est en constante augmentation. La plupart d'entre eux servent à prolonger la durée de conservation, à améliorer l'apparence et à rehausser le goût. Manger de tels produits a des conséquences négatives: le plus souvent des conservateurs, des stabilisants, etc. s'accumulent dans l'organisme, et les effets observés après plusieurs années sont rarement associés à la nourriture consommée.

    Dans chaque cas, un test d'intolérance alimentaire permet de déterminer quels aliments causent de l'inconfort..

    Le corps réagit toujours aux éléments étrangers, y compris aux mécanismes de défense. L'un d'eux est la production d'anticorps qui se lient aux molécules étrangères et les excrètent via des systèmes fonctionnels. Avec l'utilisation constante d'aliments irritants et indigestes, la charge sur tout le corps augmente - des parois intestinales au foie et aux reins, car des substances nocives se dispersent avec la circulation sanguine à travers toutes les cellules du corps.

    Au fil du temps, les organes sont affectés par des maladies chroniques. Le système immunitaire est omniprésent, mais des lacunes s'y forment. Une maladie chronique de n'importe quel organe entraîne toujours des dysfonctionnements, et si la cause n'est pas éliminée, il n'y aura pas d'amélioration, les problèmes vont se développer, car le corps est un système unique. L'échec dans le foie conduit à un empoisonnement progressif, à l'accumulation de toxines qui, à leur tour, pénètrent dans la circulation sanguine et pénètrent dans le cerveau, le cœur, etc..

    La conséquence de la négligence de sa santé est l'obésité, qui dans le monde moderne est en train de devenir une épidémie qui engloutit tous les segments de la population. Un test sanguin d'intolérance alimentaire permet d'identifier les causes de la pathologie et de découvrir pourquoi la perturbation endocrinienne s'est produite.

    Il faut maintenant savoir pourquoi les personnes en surpoids veulent faire une prise de sang pour des intolérances alimentaires: il ne suffit pas de refuser aveuglément un certain groupe alimentaire ou de s'épuiser au gymnase pour perdre du poids. Il est nécessaire d'aborder la solution du problème de manière globale, et il est recommandé de commencer par des spécialistes en visite.

    • Test FED. Pour l'analyse, 4,5 millilitres de sang veineux sont prélevés et la sensibilité aux cent produits alimentaires les plus courants et aux trente noms d'additifs (produits chimiques) est vérifiée. Test FED - développé par des spécialistes américains. Après les tests, les résultats des tests, les recommandations nutritionnelles, une liste d'aliments sains et neutres est donnée.
    • Un autre test populaire pour l'intolérance alimentaire est l'hémotest, ou hémocode. Le programme de test, dans lequel le sang du patient est testé pour des réactions à des produits alimentaires courants, est un développement scientifique de scientifiques russes, parfaitement adapté aux réalités nationales. Sur la base des résultats des tests, une consultation spécialisée est effectuée, une image complète de l'analyse effectuée et des recommandations pour d'autres actions sont fournies.
    • Après avoir passé un test sanguin d'intolérance alimentaire pour perdre du poids, il est recommandé d'identifier en plus le niveau d'hormones. La perturbation de la glande thyroïde, des glandes surrénales entraîne un déséquilibre hormonal et, par conséquent, une obésité ou une perte de poids.
    • Test de York. Ce test d'intolérance alimentaire a été l'un des premiers dans la pratique mondiale. La base était l'étude des réactions allergiques chez les enfants, menée par des scientifiques américains. L'analyse du sang et du plasma du patient permet d'identifier les allergènes et les aliments mal tolérés. Après avoir clarifié l'état des lieux, le patient, guidé par les conseils de spécialistes, élabore une carte, excluant les produits inadaptés.
    • Analyse de l'intolérance alimentaire in vitro. Il détecte la présence d'immunoglobulines (classe IgG), dont la présence indique des allergies, en outre, il permet le diagnostic de réactions alimentaires non à médiation IgE, qui se manifestent par une prise prolongée d'aliments inappropriés. Pour clarifier les résultats, les spécialistes du laboratoire recommandent une série d'analyses qui peuvent confirmer ou nier l'intolérance à n'importe quel produit.

    L'analyse des intolérances alimentaires pour la perte de poids implique une certaine préparation:

    • Le sang est prélevé le matin à jeun. Après le dernier repas, 8 à 10 heures devraient s'écouler. Il est permis de boire de l'eau propre.
    • Les procédures d'hygiène du matin sont effectuées sans l'utilisation de dentifrice (poudre, etc.).
    • Si un médicament est prescrit, une consultation avec le médecin traitant est nécessaire pour leur annulation dans la journée. Les médicaments peuvent changer l'image réelle de l'analyse.
    • Arrêter de fumer, y compris d'occasion.
    • S'il y a une maladie infectieuse et inflammatoire aiguë, il est préférable de reporter le test jusqu'au moment de la guérison complète.

    Où se faire tester pour l'intolérance alimentaire? Vous pouvez contacter les cliniques spécialisées dans les modes de vie sains, les laboratoires et les centres où ils proposent de se soumettre à des examens dans le cadre du «hémocode», des programmes de diagnostic FED, ou dans ceux traitant de l'allergologie.

    Les résultats de l'analyse sont publiés immédiatement ou, dans certains cas, après sept jours. Avec les résultats, il vaut la peine de contacter le spécialiste qui a envoyé pour des tests afin d'obtenir un décodage complet des données obtenues et des conseils sur le comportement alimentaire ultérieur..

    Pour beaucoup, il est surprenant que les aliments préférés et fréquemment utilisés figurent sur la liste des aliments non recommandés ou interdits. En outre, la liste peut inclure des aliments qui n'ont jamais été dans le régime alimentaire, mais si vous lisez attentivement l'emballage avec les aliments, ils peuvent être trouvés. Par exemple, le soja, répertorié comme produit allergène ou intolérant, n'a jamais été inclus par le patient dans son menu, mais aujourd'hui cet ingrédient est inclus dans la plupart des saucisses, pâtés, etc..

    Un test sanguin d'intolérance alimentaire in vitro illustrera non seulement les aliments mal absorbés par l'organisme, mais également une liste d'allergènes qui provoquent une réaction. Cela aidera à changer les habitudes alimentaires, à perdre du poids et à se débarrasser d'un certain nombre de maladies..

    Après avoir passé une analyse individuelle de l'intolérance alimentaire (pour perdre du poids, par exemple) et avoir reçu un décryptage entre leurs mains, la majorité commence immédiatement à résoudre radicalement le problème. Si le lait est indiqué sur la liste comme produit interdit, tous les produits laitiers disparaissent immédiatement de l'alimentation, ce qui n'est pas toujours vrai. Le plus souvent, les produits laitiers fermentés ont un effet bénéfique sur le corps et tombent rarement dans la liste des signaux. Mais le lait peut se cacher «délicat». Une substance intolérable est le lactose (caséine), et il est présent dans de nombreux produits: crêpes cuites au four, fromage à pâte dure, qu'il est agréable de saupoudrer sur les pâtes, la crème glacée et de nombreux autres plats contiennent du lait, et il est implicitement consommé.

    Après avoir lu l'étiquette avec la composition du produit, nous pouvons dire en toute confiance ce qu'il contient. Par exemple, si les œufs sont interdits, il faut abandonner les produits de boulangerie traditionnels au profit des produits diététiques. Une personne déterminée à se débarrasser des kilos en trop et des maux qui interfèrent avec la vie devra faire très attention lors du choix de la nourriture pendant un certain temps..

    Il est difficile d'abandonner les aliments intolérables au début du régime, mais après deux à trois semaines, les premiers changements tangibles suivront. Pendant cette période, les toxines seront partiellement éliminées du corps, le processus de restauration des tissus et des fonctions commencera. Le système immunitaire, qui a reçu un répit, est harmonisé et adapté à une activité productive, sans mode d'urgence, dans lequel il fonctionne depuis longtemps.

    Après quelques semaines de plus, vous vous habituerez au nouveau système alimentaire et vous ne voudrez peut-être plus revenir aux dépendances. Ça vaut le coup d'essayer. Aucun régime ne dure tout le temps, à moins que ce ne soit un moyen de survivre. Le refus d'aliments peut être progressivement réduit à néant en introduisant une unité de la liste des produits interdits dans l'alimentation. Dans le même temps, les réactions doivent être surveillées: si elles sont négatives, il est alors nécessaire de trouver un substitut équivalent nutritionnellement équivalent et de ne plus expérimenter.

    Après avoir analysé l'intolérance alimentaire et suivi un cours sur la perte de poids, l'amélioration de la qualité de vie, le bien-être, il est nécessaire de respecter les recommandations générales qui aident à atteindre le résultat:

    • Le test d'intolérance alimentaire doit être répété après 6 mois pour vérifier les résultats et suivre les changements de la condition.
    • Adoptez un régime alternatif. Son essence est qu'aucun produit n'est consommé pendant quatre jours (par exemple, la viande ou l'huile est exclue pendant 4 jours). Autrement dit, si le poulet a été mangé le lundi, la prochaine fois, il ne devrait apparaître sur la table que le vendredi. Tout d'abord, il deviendra clair à quel point le produit était utile ou nocif, ses résidus seront complètement éliminés du corps. Deuxièmement, si le produit est un allergène ou est mal toléré par le corps, les toxines ne s'accumuleront pas et provoqueront un rejet et une augmentation du travail de tous les organes..
    • Mangez des fruits comme repas séparé, mais pas plus tôt que deux heures après le déjeuner. Il est recommandé de décharger périodiquement le corps et de ne manger que deux fois par jour, en transférant le repas du midi au dîner.
    • Une règle de base saine est de manger des plats simples cuits au four ou bouillis. Moins les produits subissent de manipulations culinaires, plus ils sont utiles pour le corps..
    • Le café et le thé sont remplacés par des décoctions à base de plantes, de l'eau plate. Il est logique de remplacer le sucre par du miel (s'il n'y a pas d'allergie) ou de le refuser complètement, et d'utiliser la stévia ou la racine de réglisse comme édulcorant. Mangez plus de jus de fruits, réduisez en purée.
    • Dans toutes les conditions, il est utile d'abandonner les aliments gras et frits. Il sera avantageux d'exclure de l'alimentation la confiserie, les produits à base de farine contenant de la levure, les produits contenant des colorants artificiels, des conservateurs, des exhausteurs de goût, etc..

    Un test sanguin d'intolérance alimentaire a suscité beaucoup de controverses. Les revues d'experts révèlent l'absence de base scientifique pour cette méthode de détermination du conflit entre le corps et la nourriture. Dans une plus large mesure, les allergologues se sont prononcés, pour qui ce domaine est un domaine d'activité professionnelle. Beaucoup d'entre eux affirment qu'avec l'aide de tels tests, il est impossible de déterminer comment le produit ou ses composants affectent l'état du corps. Dans la plupart des cas, l'absence de telle ou telle enzyme n'est pas due à la réaction de l'organisme, mais à une prédisposition génétique, comme cela se produit dans le cas d'une intolérance au lactose (caséine).

    Aussi, selon les partisans de la médecine traditionnelle, les maladies gastro-intestinales sont des facteurs qui contribuent au rejet des aliments. Par exemple, avec une gastrite avec une acidité élevée, le corps ne tolère pas les aliments épicés et avec des maladies du pancréas, il y a une réaction négative aux aliments contenant n'importe quelle teneur en graisse. Vous pouvez également avoir une réaction allergique, par exemple, aux fraises ou au chocolat, entraînant des éruptions cutanées, mais c'est une conséquence de la production d'anticorps par le système immunitaire. Autrement dit, les experts estiment que l'intolérance alimentaire est la conséquence d'une maladie non détectée, et non la cause qui a conduit à la maladie.

    Dans le sillage de la mode générale, beaucoup ont été testés pour l'intolérance alimentaire. Les critiques des personnes qui ont fait cela indiquent que beaucoup ont été sanctionnées par cette procédure, alors que le régime n'a pas apporté de résultats tangibles à cet égard. Ceux qui voulaient perdre du poids sans nuire à leur santé et sans avoir faim étaient satisfaits de l'effet, dont les premiers signes ont commencé à apparaître après 2-3 semaines. La plupart affirment que pendant le temps suivant les recommandations, ils ont réussi à perdre une quantité importante de kilogrammes, tandis que la sensation de légèreté est revenue, le sommeil et le bien-être général se sont améliorés..

    Il n'y a pratiquement pas d'avis négatifs. Certains répondants, quelques mois après avoir passé le test, sont arrivés à la conclusion que si vous suivez les recommandations générales données par les médecins, vous pourrez perdre du poids sans test. Dans chaque test effectué, la liste des aliments interdits contient de la farine, des bonbons, de l'eau gazeuse, des aliments frits, etc. Si vous les excluez du régime, le premier résultat peut être obtenu en trois semaines. Par conséquent, beaucoup ont commencé à douter de l'opportunité d'une telle analyse..