Almagel A

Nutrition

Nom latin: Almagel A

Le code ATX: A02AB10

Ingrédient actif: algeldrate (algeldrate), benzocaïne (benzocaïne), hydroxyde de magnésium (hydroxyde de magnésium)

Fabricant: Balkanpharma-Troyan (Bulgarie), AKTAVIS GROUP AO (Islande)

Description et mise à jour photo: 03/10/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 232 roubles.

Almagel A est un antiacide à effet anesthésique local.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique Almagel A - suspension pour administration orale: presque blanche ou blanche, avec une odeur caractéristique de citron; la formation d'une couche de liquide transparent à la surface est possible, après une agitation vigoureuse du contenu du flacon, son homogénéité est restaurée (170 ml dans un flacon, dans une boîte en carton 1 flacon complet avec une cuillère doseuse).

5 ml (1 cuillère) contient:

  • ingrédients actifs: gel d'hydroxyde d'aluminium (algeldrat) - 2,18 g (équivalent à 0,218 g d'oxyde d'aluminium), pâte d'hydroxyde de magnésium - 0,35 g (équivalent à 0,075 g d'oxyde de magnésium), benzocaïne - 0,109 g;
  • composants auxiliaires: éthanol 96%, parahydroxybenzoate de butyle, sorbitol, parahydroxybenzoate de propyle, hyétellose, huile de citron, parahydroxybenzoate de méthyle, saccharinate de sodium dihydraté, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Almagel A est une préparation antiacide à effet anesthésique local, adsorbant et enveloppant. Son mécanisme d'action est de neutraliser l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac sans provoquer d'hypersécrétion secondaire du suc gastrique. Cela aide à réduire l'activité digestive du suc gastrique, à réduire l'influence des facteurs dommageables sur la membrane muqueuse. L'effet clinique se produit 3 à 5 minutes après la prise de la suspension et dure environ 70 minutes.

L'action locale d'Almagel A neutralise le suc gastrique sécrété en continu pendant une longue période, en abaissant la teneur en acide chlorhydrique au niveau optimal pour le traitement. L'effet thérapeutique du médicament est obtenu en raison de sa composition complexe.

L'action de l'hydroxyde d'aluminium vise à supprimer la sécrétion de pepsine et à neutraliser l'acide chlorhydrique. En conséquence, du chlorure d'aluminium se forme, qui dans le milieu alcalin de l'intestin se transforme en sels d'aluminium alcalins. En neutralisant l'acide chlorhydrique, l'hydroxyde de magnésium est converti en chlorure de magnésium et neutralise l'effet de constipation de l'hydroxyde d'aluminium. Le degré insignifiant de résorption de l'hydroxyde de magnésium et du chlorure de magnésium n'affecte pratiquement pas le niveau de concentration des ions magnésium dans le sang.

La benzocaïne est un anesthésique local qui a un effet analgésique efficace à long terme dans le syndrome douloureux sévère.

Le sorbitol provoque une augmentation de la sécrétion de bile et un léger effet laxatif.

Almagel A augmente progressivement l'acidité du contenu de l'estomac, en gardant sa valeur au niveau physiologique (de 4-4,5 à 3,5-3,8) dans la période entre les doses. La distribution uniforme des substances actives de la suspension sur la muqueuse gastrique favorise la formation d'une couche protectrice et l'action locale à long terme du médicament. L'absence dans l'estomac des processus de formation ultérieure de dioxyde de carbone vous permet d'éviter une sensation de lourdeur dans la région épigastrique, des flatulences, une augmentation secondaire de la sécrétion d'acide chlorhydrique.

Le médicament appartient à des agents légèrement toxiques (classification par Hodge et Sterner), n'a pas d'effets tératogènes, mutagènes ou embryotoxiques. Étant donné qu'il y a eu des cas d'augmentation des réflexes tendineux chez les nouveau-nés dont les mères ont pris le médicament pendant une longue période, et qu'il existe un risque d'hypermagnésémie chez les bébés, en particulier en cas de déshydratation du corps, l'utilisation prolongée du médicament pendant la gestation et chez les nouveau-nés doit être évitée.

Pharmacocinétique

Almagel A n'est pas absorbé par les parois du tractus gastro-intestinal. Le respect du schéma posologique correct et de la durée du traitement permet d'assurer un effet uniforme du médicament sur une longue période, pratiquement sans provoquer sa résorption et sans perturber l'équilibre électrolytique. Dans ce cas, le risque d'alcalose et d'autres troubles métaboliques est réduit. La suspension n'irrite pas le système urinaire. L'utilisation à long terme ne provoque pas d'alcalose ni de formation de calculs dans les voies urinaires.

Indications pour l'utilisation

  • gastrite aiguë et phase aiguë de gastrite chronique dans le contexte d'une fonction sécrétoire normale et accrue;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal;
  • duodénite;
  • hernie de l'ouverture œsophagienne du diaphragme;
  • entérite;
  • œsophagite par reflux;
  • douleur et inconfort dans l'épigastre en raison d'une erreur d'alimentation, de la consommation de café, d'alcool ou de tabagisme;
  • colite, troubles fonctionnels de l'intestin;
  • prévention des troubles gastro-intestinaux dans le contexte de l'utilisation de glucocorticostéroïdes, d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.

De plus, l'utilisation d'Almagel A est indiquée dans le traitement complexe des patients diabétiques.

Contre-indications

  • dysfonctionnement rénal sévère;
  • utilisation simultanée de sulfamides;
  • La maladie d'Alzheimer;
  • âge jusqu'à 1 mois;
  • intolérance individuelle aux composants d'Almagel A.

Instructions pour l'utilisation d'Almagel A: méthode et posologie

La suspension est prise par voie orale 0,5 heure avant les repas et le soir avant le coucher.

Agitez soigneusement le contenu du flacon avant chaque utilisation..

La dose d'Almagel A et la durée du traitement sont prescrites par le médecin, en tenant compte des indications cliniques.

La posologie recommandée a des restrictions d'âge:

  • adultes: 5 à 15 ml (1 à 3 doses ou cuillères à café);
  • enfants de 10 à 15 ans: 1/2 dose pour les adultes;
  • enfants de moins de 10 ans: 1/3 de la dose adulte.

Multiplicité d'admission - 3-4 fois par jour.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'utilisation d'Almagel A, dans certains cas, il est possible de développer des violations du goût, des crampes d'estomac, des nausées, des vomissements, des douleurs dans la région épigastrique, de la constipation, lors de la prise de doses élevées - somnolence. Les effets indésirables indiqués disparaissent après une diminution de la dose.

L'utilisation de doses élevées du médicament pendant une longue période chez les patients qui mangent des aliments pauvres en phosphore et qui sont sujets au développement d'une carence en phosphore dans le corps peut entraîner une ostéomalacie dans le contexte d'une augmentation de la résorption du calcium et de son excrétion dans l'urine. Par conséquent, le traitement à long terme avec le médicament doit être accompagné d'un apport suffisant de phosphore dans le corps avec de la nourriture..

En cas d'insuffisance rénale chronique, en plus de l'ostéomalacie, des effets indésirables peuvent apparaître sous forme d'œdème des extrémités, démence, hypermagnésémie.

Surdosage

Les symptômes de surdosage ne sont pas établis.

instructions spéciales

Le traitement des maladies accompagnées de nausées, de vomissements et de douleurs abdominales doit être commencé avec la nomination d'Almagel A, après la disparition de ces symptômes, le patient doit être transféré à Almagel.

Lors d'un traitement concomitant avec d'autres médicaments, l'intervalle entre leur prise et celle de la suspension doit être de 1 à 2 heures..

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament à une dose de plus de 16 cuillères par jour. S'il est nécessaire de prescrire une dose dépassant la limite spécifiée, la durée du traitement ne doit pas durer plus de 2 semaines.

Dans le cas de la nomination d'Almagel A pendant une longue période, le patient doit être conscient de la nécessité d'inclure des aliments riches en phosphore dans l'alimentation quotidienne..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Ne prescrivez pas l'utilisation de la suspension pendant plus de 3 jours pendant la grossesse.

Lors de l'allaitement, il est recommandé d'éviter de prendre Almagel A.

Utilisation pédiatrique

L'utilisation de la suspension pour le traitement des nouveau-nés de moins d'un mois est contre-indiquée.

Chez les enfants plus âgés, l'utilisation d'Almagel A n'est indiquée que sur prescription d'un médecin.

Posologie recommandée: enfants de moins de 10 ans - 1/3 de la dose de 5-15 ml, destinée aux adultes, enfants de 10 à 15 ans - 1/2 dose pour les adultes.

Avec une fonction rénale altérée

Selon les instructions, Almagel A est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère..

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée d'Almagel A peut réduire l'effet thérapeutique des glycosides digitaliques, des antibiotiques tétracycline, des sels de fer, des inhibiteurs de l'histamine H2-récepteurs, ciprofloxacine, isoniazide, phénothiazines, bêtabloquants, kétoconazole, indométacine et autres médicaments.

Analogues

Les analogues d'Almagel A sont: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants. Ne pas congeler!

Conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière. Le stockage est autorisé à une température de 0-25 ° C, la température optimale est de 5-15 ° C.

Durée de conservation - 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Almagel A

Les avis sur Almagel A sont pour la plupart positifs. Les patients indiquent un effet thérapeutique rapide pour les brûlures d'estomac, la gastrite, les crampes d'estomac dans le contexte d'inexactitudes dans l'alimentation, de ballonnements, de douleurs intenses lors de l'exacerbation de l'ulcère gastro-duodénal.

Parlant des lacunes du médicament, beaucoup notent qu'après avoir pris la suspension, la langue devient engourdie pendant un certain temps. De plus, je n'aime pas le goût désagréable du médicament et le risque d'effets secondaires..

Certains patients écrivent qu'ils n'ont pas ressenti de soulagement après avoir pris le médicament, même pendant un certain temps.

Prix ​​pour Almagel A dans les pharmacies

Le prix de l'Almagel A pour 1 bouteille peut être de 249 roubles.

Almagel - mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation d'un médicament à usage médical

NUMÉRO D'ENREGISTREMENT: P N012742 / 01-160512

NOM COMMERCIAL DE LA PRÉPARATION: ALMAGEL ®

NOM INTERNATIONAL NON PROPRIÉTAIRE OU DE GROUPE:
Algeldrate + hydroxyde de magnésium

FORME DE DOSAGE: suspension orale

COMPOSITION
1 cuillère (5 ml) de suspension contient:

Substances actives:
Algeldrat (gel d'hydroxyde d'aluminium 2,18 g, correspondant à 218 mg d'oxyde d'aluminium), pâte d'hydroxyde de magnésium 350 mg, correspondant à 75 mg d'oxyde de magnésium); Excipients: sorbitol 801,150 mg, hyétellose 10,900 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 10,900 mg, parahydroxybenzoate de propyle 1,363 mg, parahydroxybenzoate de butyle 1,363 mg, saccharinate de sodium dihydraté 0,818 mg, huile de citron 1,635 mg, éthanol 96% 98,100 mg, eau purifiée.

LA DESCRIPTION
Suspension de couleur blanche ou presque blanche avec un parfum caractéristique de citron. Pendant le stockage, une couche de liquide clair peut se former à la surface. En secouant vigoureusement le contenu du flacon, l'homogénéité de la suspension est rétablie.

GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Antiacide.
Code ATX: A02AX

EFFET PHARMACHOLOGIQUE

Pharmacodynamique
Almagel est un médicament qui est une combinaison équilibrée d'algeldrate (hydroxyde d'aluminium) et d'hydroxyde de magnésium. Il neutralise l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, réduit l'activité de la pepsine, ce qui entraîne une diminution de l'activité digestive du suc gastrique. Il a un effet enveloppant et adsorbant. Protège la muqueuse gastrique en stimulant la synthèse des prostaglandines (effet cytoprotecteur).
Cela protège la membrane muqueuse des lésions inflammatoires et érosives-hémorragiques résultant de l'utilisation d'agents irritants et ulcérogènes tels que l'alcool éthylique et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple, indométacine, diclofénac, aspirine, acide acétylsalicylique, corticostéroïdes). L'effet thérapeutique après la prise du médicament se produit en 3-5 minutes. La durée d'action dépend de la vitesse de vidange gastrique. Lorsqu'il est pris à jeun, l'effet dure jusqu'à 60 minutes. Lorsqu'il est pris une heure après un repas, l'effet antiacide peut durer jusqu'à 3 heures.

Ne provoque pas d'hypersécrétion secondaire du suc gastrique.

Pharmacocinétique
Algeldrat
Absorption - de petites quantités de médicament sont résorbées, ce qui ne change pratiquement pas la concentration de sels d'aluminium dans le sang.
Distribution - non.
Métabolisme - non.
Excrétion - excrétée par les intestins.

L'hydroxyde de magnésium
Absorption - les ions magnésium sont résorbés dans environ 10% de la dose prise et ne modifient pas la concentration des ions magnésium dans le sang.
Distribution - généralement locale.
Métabolisme - non.
Excrétion - excrétée par les intestins.

INDICATIONS POUR L'UTILISATION
Traitement

  • Gastrite aiguë; gastrite chronique avec fonction sécrétoire gastrique augmentée et normale (dans la phase aiguë); duodénite aiguë, entérite, colite;
  • ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum (dans la phase aiguë);
  • hernie de l'ouverture œsophagienne du diaphragme, reflux gastro-œsophagien, œsophagite par reflux, reflux duodénogastrique;
  • ulcères gastro-intestinaux symptomatiques d'origines diverses; érosion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal supérieur;
  • pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique;
  • brûlures d'estomac et douleurs épigastriques après des erreurs de nutrition, consommation excessive d'éthanol, nicotine, café, prise de médicaments irritant la muqueuse gastrique.

Prévention des troubles gastriques et duodénaux - réduction des effets irritants et ulcérogènes associés à la prise de médicaments irritant la muqueuse gastrique.

  • Hypersensibilité à la substance active ou à toute substance auxiliaire faisant partie du médicament.
  • Insuffisance rénale sévère (due au risque d'hypermagnésémie et d'intoxication à l'aluminium).
  • Grossesse.
  • La maladie d'Alzheimer.
  • Hypophosphatémie.
  • Enfants de moins de 10 ans.
  • Intolérance congénitale au fructose (contient du sorbitol).

Application pendant la grossesse et l'allaitement
Les études animales ont montré qu'il n'y avait aucune preuve de potentiel tératogène ou d'autres effets indésirables sur l'embryon et / ou le fœtus.

Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation d'Almagel par la femme enceinte. Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse, mais si les avantages escomptés de son utilisation l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus, le médicament doit être pris sous surveillance médicale pendant au plus 5 à 6 jours..

Il n'y a pas de données sur la libération des substances actives du médicament dans le lait maternel. Almagel ne peut être utilisé pendant l'allaitement qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfices pour la mère et du risque potentiel pour le nouveau-né. Pendant l'allaitement, il est recommandé de ne pas utiliser plus de 5 à 6 jours sous surveillance médicale..

MODE D'APPLICATION ET DOSE

Traitement

Adultes et enfants de plus de 15 ans
5 à 10 ml (1 à 2 cuillères) 3 à 4 fois par jour. Si nécessaire, une dose unique peut être augmentée à 15 ml (3 cuillères).

Enfants de 10 à 15 ans
Appliqué à une dose égale à la moitié de la dose adulte.
Le médicament est pris 45 à 60 minutes après les repas et le soir avant le coucher.
Après avoir atteint l'effet thérapeutique, la dose quotidienne est réduite à 5 ml (1 cuillère) 3-4 fois par jour pendant 15-20 jours.
Il n'est pas recommandé de prendre des liquides dans les 15 minutes suivant la prise d'Almagel.
Avant chaque dose, la suspension doit être soigneusement homogénéisée en agitant le flacon!

Pour la prévention
5-15 ml 15 minutes avant de prendre un médicament à effet irritant.

EFFET SECONDAIRE
Almagel peut provoquer une constipation, qui disparaît après une réduction de dose. Dans de rares cas, des nausées, des vomissements, des crampes d'estomac, des changements de goût, des réactions allergiques et une hypermagnésémie (augmentation du taux de magnésium dans le sang) sont observés. Avec une utilisation prolongée du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et sous dialyse, des changements d'humeur et d'activité mentale sont possibles. Avec l'utilisation prolongée de doses élevées du médicament, ainsi qu'une carence en phosphore dans les aliments, une ostéomalacie peut survenir..

SURDOSE
Avec un excès de dose unique, aucun autre signe de surdosage n'est observé à l'exception de la constipation, des flatulences, une sensation de goût métallique dans la bouche.

Avec une prise prolongée de doses élevées, la formation de calculs rénaux, l'apparition d'une constipation sévère, une légère somnolence et une hypermagnésémie sont possibles. Des signes d'alcalose métabolique peuvent également être observés: changements d'humeur ou d'activité mentale, engourdissement ou douleurs musculaires, irritabilité et fatigue, respiration lente, goût désagréable.

Dans ces cas, il est nécessaire de prendre immédiatement des mesures pour l'élimination rapide du médicament du corps - lavage gastrique, stimulation des vomissements, prise de charbon actif.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS
Il peut absorber certains médicaments, réduisant ainsi leur absorption, par conséquent, tout en prenant d'autres médicaments, ils doivent être pris 1 à 2 heures avant ou après la prise d'Almagel.

Almagel réduit l'acidité du suc gastrique, ce qui peut affecter l'action d'un grand nombre de médicaments lors de la prise.

Almagel réduit l'effet des antagonistes des récepteurs de l'histamine H2 (cimétidine, ranitidine, famotidine), glycosides cardiaques, sels de fer, préparations de lithium, quinidine, mexilétine, médicaments phénothiazine, antibiotiques tétracycline, ciprofloxacine, isoniazide et kétocon.

Avec l'administration simultanée de médicaments entériques, une augmentation du pH du suc gastrique peut entraîner une violation accélérée de leur membrane et provoquer une irritation de l'estomac et du duodénum..

Almagel peut affecter les résultats de certaines études et tests de laboratoire et fonctionnels: il réduit le niveau de sécrétion gastrique lors de la détermination de son acidité; modifie les résultats des tests utilisant le technétium (TC99), tels que la scintigraphie osseuse et certains tests d'examen de l'œsophage, augmente les valeurs de pH du phosphore sérique, du sérum et de l'urine.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients souffrant de constipation sévère; avec douleur à l'estomac d'origine inconnue et avec suspicion d'appendicite aiguë; si vous avez une colite ulcéreuse, une diverticulose, une colostomie ou une iléostomie; avec diarrhée chronique; hémorroïdes aiguës; lorsque l'équilibre acido-basique dans le corps change, ainsi qu'en présence d'alcalose métabolique; avec cirrhose du foie; insuffisance cardiaque sévère; avec toxicose des femmes enceintes; avec insuffisance rénale (clairance de la créatinine) En cas d'utilisation prolongée du médicament (plus de 20 jours), une surveillance médicale régulière du taux de magnésium sérique est nécessaire dans le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale.

Le médicament ne contient pas de sucre, ce qui permet aux diabétiques de le prendre. Le médicament contient du sorbitol, qui est contre-indiqué dans l'intolérance congénitale au fructose.

Influence sur la capacité à conduire et à travailler avec des mécanismes
Almagel n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Lorsqu'il est pris à la dose quotidienne recommandée, l'alcool éthylique contenu dans le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes.

FORMULAIRE DE DÉCHARGE
Suspension orale.
170 ml de médicament dans un flacon en verre foncé avec un bouchon en plastique à visser. Chaque flacon accompagné d'un mode d'emploi et d'une cuillère doseuse de 5 ml dans une boîte en carton.
170 ml de médicament dans une bouteille de polyéthylène téréphtalate avec un bouchon en plastique à visser. Chaque flacon accompagné d'un mode d'emploi et d'une cuillère doseuse de 5 ml dans une boîte en carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° С.
Ne pas congeler!
Garder hors de la portée des enfants!

DURÉE DE VIE
2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage!

CONDITIONS DE LIBÉRATION DES PHARMACIES
Hors cote.

FABRICANT
Balkanfarma-Troyan AD, Bulgarie
5600, Troyan, st. "Krairechna" n ° 1

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à:
LLC "Actavis"
127018, Moscou, st. Suschevsky Val, 18 ans

Almagel

  • Composition
  • Forme posologique
  • Groupe pharmacologique
  • Propriétés pharmacologiques
  • Les indications
  • Contre-indications
  • Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
  • Fonctionnalités de l'application
  • Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
  • La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes
  • Mode d'administration et posologie
  • Enfants
  • Surdosage
  • Effets indésirables
  • Durée de vie
  • Conditions de stockage
  • Emballage
  • Catégorie de vacances
  • Fabricant
  • Emplacement du fabricant et adresse du lieu d'affaires

Composition

5 ml de suspension (une cuillère doseuse) contient:

gel d'hydroxyde d'aluminium 2,18 g

en termes d'oxyde d'aluminium 218 mg

pâte d'hydroxyde de magnésium 350 mg

en termes d'oxyde de magnésium 75 mg

10 ml (1 sachet) de suspension contient

gel d'hydroxyde d'aluminium 4,36 g

en termes d'oxyde d'aluminium 436 mg

pâte d'hydroxyde de magnésium 700 mg

en termes d'oxyde de magnésium 150 mg

excipients: sorbitol (E 420), hydroxyéthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de butyle, saccharine sodique, huile de citron, éthanol 96%, eau purifiée, solution de peroxyde d'hydrogène (30%), propylène glycol.

Forme posologique

Propriétés physiques et chimiques de base: suspension de couleur blanche ou presque blanche; lors du stockage, une couche de liquide transparent peut apparaître en surface; avec une agitation vigoureuse du contenu du flacon, l'homogénéité de la suspension est rétablie.

Groupe pharmacologique

Les antiacides. Préparations combinées et composés complexes d'aluminium, de calcium et de magnésium. Code ATX A02A D01.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique. Almagel ® est une combinaison équilibrée d'hydroxyde d'aluminium et d'hydroxyde de magnésium. Le médicament a un effet antiacide lors de l'utilisation de la dose unique recommandée (40 à 60 minutes après les repas) ou d'une dose quotidienne pendant la journée. L'hydroxyde d'aluminium neutralise l'augmentation de la sécrétion d'acide chlorhydrique et réduit l'activité de la pepsine dans l'estomac, formant du chlorure d'aluminium qui, sous l'influence du contenu alcalin de l'intestin, se transforme en sels d'aluminium alcalins. Ils sont mal absorbés et ne modifient pratiquement pas la concentration de sels d'aluminium dans le sang avec une courte utilisation d'Almagel ® (15-20 jours). D'autre part, l'hydroxyde d'aluminium abaisse la concentration des phosphates en liant les ions phosphate dans l'intestin et en limitant ainsi leur absorption. Almagel ® ne provoque pas d'alcalose et de formation de CO 2 dans l'estomac.

L'hydroxyde de magnésium neutralise également l'acide chlorhydrique dans l'estomac, se convertissant en chlorure de magnésium, qui a un léger effet laxatif..

Almagel ®, comme d'autres antiacides contenant de l'aluminium, présente un certain effet cytoprotecteur sur la muqueuse gastrique en raison de la stimulation de la synthèse des prostaglandines.

D'autre part, l'hydroxyde d'aluminium présente un effet astringent et anti-inflammatoire prononcé sur la membrane muqueuse enflammée de l'estomac et du duodénum lorsque le médicament est utilisé 10 à 15 minutes avant les repas..

Le sorbitol a un faible effet carminatif et cholérétique modéré, ainsi qu'un effet laxatif modéré, qui compense la tendance à la constipation chez la plupart des patients sous l'influence de l'hydroxyde d'aluminium.

Pharmacocinétique. Les sels d'aluminium sont légèrement absorbés dans les intestins et excrétés dans les fèces. Les taux sériques d'aluminium restent largement inchangés avec une fonction rénale normale.

Les ions magnésium ne sont absorbés que par 10% et leur concentration dans le sang reste pratiquement inchangée. La durée d'action dépend de la vitesse de vidange gastrique. Lorsqu'il est pris à jeun, il varie de 20 à 60 minutes. Lorsqu'il est appliqué 1h00 après un repas, l'effet antiacide peut durer jusqu'à 3h00.

Les indications

Traitement symptomatique des maladies du tube digestif, accompagnées d'une augmentation de l'acidité du suc gastrique - œsophagite, hernie de l'ouverture ventrale du diaphragme, reflux gastro-œsophagien (RGO), gastrite aiguë et chronique, gastroduodénite, ulcère gastrique et ulcères gastro-intestinaux et ulcères gastro-œsophagiens et reflux post-résectoriel ).

À titre prophylactique, pour réduire l'effet irritant et ulcérogène de certains médicaments sur la membrane muqueuse de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum (par exemple, corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens).

Contre-indications

L'utilisation d'Almagel® n'est pas recommandée en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, de constipation habituelle, de maladie d'Alzheimer, avec des douleurs abdominales sévères d'origine indéterminée, avec suspicion d'appendicite aiguë, présence de colite ulcéreuse, colostomie ou iléostomie, avec diarrhée chronique, hémorroïdes, insuffisance rénale sévère, hypophosphatémie pendant l'allaitement.

Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction

L'intervalle entre l'utilisation d'Almagel® et d'autres médicaments doit être d'au moins 1 à 2 heures.

Almagel® modifie l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui affecte l'absorption, la biodisponibilité, les concentrations sériques maximales, ainsi que le retrait de la plupart des médicaments lors d'une utilisation simultanée.

Almagel ® réduit l'absorption de la digoxine, de l'indométacine, des salicylates, de la chlorpromazine, de la phénytoïne, de la réserpine, de l'H 2 bloquants (cimétidine, ranitidine, famotidine), lansoprazole, β-bloquants (p.ex., aténolol, métoprolol, propranolol), chloroquine, cycline, diflunisal, diphosphonates, quinolones (ciprofloxacine, norfloxacine, érénocafloxacinu), rifampicine, anticoagulants indirects, barbituriques, fexofénadine, fluorure de sodium, dipyridamole, zalcitabine, acides biliaires (acides chénodésoxycholique et ursodésoxycholique), pénicillamine, lansoprozole, tétracycline glycosides, médicaments de souris, antibiotiques de fer, xénodésoxycholiques lincosamides, phosphore (additifs), médicaments antituberculeux (éthambutol, isoniazide (pour usage oral), chloroquine, glucocorticoïdes (connus pour interagir avec la prednisolone et la dexaméthasone), cayexelate et kétoconazole.

Une absorption réduite de ces médicaments est associée à la formation de complexes insolubles et / ou à une alcalinisation du contenu de l'estomac..

Avec l'utilisation simultanée de médicaments intestinaux, une alcalinité accrue du suc gastrique peut entraîner une destruction accélérée de leur membrane et provoquer une irritation de l'estomac et du duodénum.

Les anticholinergiques M ralentissent la vidange gastrique et renforcent, prolongent l'effet d'Almagel ®.

Le sevrage de la quinidine peut être altéré par des manifestations de toxicité de la quinidine, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

L'utilisation simultanée d'hydroxyde d'aluminium et de citrates peut entraîner une augmentation des taux d'aluminium, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament peut réduire l'absorption de l'acide folique.

Lorsqu'il est associé à la lévothyroxine, une diminution possible de son effet hormonal.

La Pirezipine renforce et prolonge l'action d'Almagel ®.

Impact sur la recherche en laboratoire.

Almagel ® peut affecter les résultats de certaines études et tests de laboratoire et fonctionnels: il réduit le niveau de sécrétion gastrique lors de la détermination de son acidité; perturbe le test d'imagerie des diverticules et de la scintigraphie osseuse au technétium (Tc99) augmente modérément et brièvement les taux sériques de gastrine, augmente le phosphore sérique, le pH sérique et urinaire.

Fonctionnalités de l'application

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients atteints de diverticulose, avec des violations de l'équilibre acido-basique dans le corps en présence d'alcalose métabolique, avec cirrhose du foie, avec insuffisance cardiaque sévère, avec toxicose chez la femme enceinte, avec des troubles rénaux (en raison du risque de développer une hypermagnésémie et une intoxication à l'aluminium).

Les patients doivent consulter un médecin en cas de perte de poids, de difficulté à avaler ou d'inconfort abdominal persistant, d'indigestion apparue pour la première fois, ou lorsque l'évolution des troubles digestifs existants change..

L'hydroxyde d'aluminium peut entraîner de la constipation et l'hydroxyde de magnésium peut entraîner une hypokinésie intestinale. L'utilisation à forte dose de ce produit peut provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et une occlusion intestinale, en particulier chez les patients présentant un risque accru de telles complications, tels que ceux souffrant d'insuffisance rénale ou les personnes âgées..

L'utilisation d'antiacides contenant de l'aluminium chez les patients âgés doit être limitée. Avec une utilisation prolongée chez les patients âgés, l'état des maladies existantes des os et des articulations peut s'aggraver.

Avec une utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de s'assurer qu'une quantité suffisante de phosphore est fournie au corps, car l'hydroxyde d'aluminium se lie aux phosphates et réduit leur absorption par le tube digestif. L'excrétion de calcium dans l'urine augmente, ce qui peut entraîner des troubles de l'équilibre calcium-phosphate et créer les conditions du développement de l'ostéomalacie (symptômes - plaintes de faiblesse et de douleur dans les os).

L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux lorsqu'il est utilisé chez les patients atteints de porphyrie sous hémodialyse.

En cas d'utilisation prolongée (plus de 14 jours), une surveillance régulière par un médecin et une surveillance des taux sériques de magnésium et d'aluminium sont nécessaires dans le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale. Dans cette catégorie de patients, il est également nécessaire de surveiller la dynamique des indicateurs de l'état des reins, de la taille de l'ulcère, de l'apparition de la diarrhée..

Pendant le traitement, l'utilisation d'alcool et de caféine n'est pas recommandée en raison d'une diminution de l'effet du médicament.

Le médicament contient du sorbitol, qui permet aux patients atteints de diabète sucré de le prendre, mais ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance congénitale au fructose, car cela peut provoquer une irritation de l'estomac et de la diarrhée..

Almagel ® contient des parabens, qui peuvent provoquer de l'urticaire et très rarement - des réactions allergiques de type immédiat - un bronchospasme.

Almagel ® contient de l'alcool éthylique, à la suite de quoi des complications peuvent survenir chez les patients atteints de maladies du foie et du cerveau chez les patients souffrant d'épilepsie et d'alcoolisme, chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 10 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données provenant d'études cliniques sur l'utilisation d'Almagel ® chez la femme enceinte, par conséquent, le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse. Si nécessaire, Almagel® peut être utilisé pendant la grossesse uniquement selon les directives d'un médecin, si les bienfaits escomptés pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus / l'enfant. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser le médicament pas plus de 5 à 6 jours et uniquement sous surveillance médicale..

La teneur en ions aluminium et magnésium pouvant affecter le transit du contenu gastro-intestinal doit être prise en compte, à savoir:

  • les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer des diarrhées;
  • les sels d'aluminium peuvent causer de la constipation, ce qui peut aggraver l'évolution de la constipation, ce qui est assez souvent observé pendant la grossesse, par conséquent, une utilisation prolongée et des doses excessives du médicament doivent être évitées.

Il n'est pas recommandé de prescrire pour la toxicose des femmes enceintes.

Il n'y a pas de données indiquant si les substances actives du médicament pénètrent dans le lait maternel, par conséquent, si un traitement avec le médicament est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu..

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes

L'éthanol contenu dans le médicament en une telle quantité ne peut pas affecter la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes tout en prenant les doses quotidiennes recommandées.

Mode d'administration et posologie

Traitement symptomatique des maladies du tube digestif, accompagné d'une acidité accrue du suc gastrique. Adultes et enfants de plus de 14 ans - 5-10 ml (1-2 cuillères) 3 fois par jour ou 1 sachet 3 fois par jour.

Vous ne devez pas boire d'eau dans les 15 minutes suivant l'utilisation du médicament.

Afin d'obtenir une action antiacide symptomatique, Almagel® est généralement utilisé 45 à 60 minutes après les repas et le soir avant le coucher..

Pour la prévention. Adultes et enfants de plus de 14 ans - 5 à 15 ml (1 à 3 cuillères) ou 1 sachet 15 minutes avant de prendre des médicaments qui irritent la membrane muqueuse de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum.

Pour les enfants de 10 à 14 ans, donnez la moitié de la dose recommandée pour adulte.

La durée de traitement recommandée est de 12 jours.

Dans le cas de la prescription du médicament en une dose unique de 5 ou 15 ml, il est recommandé d'utiliser Almagel® en flacons, car ce type de conditionnement fournit une cuillère doseuse, ce qui permet de mesurer avec précision le volume requis du médicament.

Avant utilisation, la suspension doit être parfaitement homogénéisée en agitant le flacon ou en pétrissant le sachet. La mesure de la quantité requise de médicament à partir du flacon se fait en utilisant la cuillère doseuse, qui est contenue dans le kit. Lors de l'utilisation du médicament en sachets, les recommandations suivantes doivent être observées: gardez l'emballage à la verticale, coupez ou déchirez l'un des coins à l'endroit désigné. Verser le contenu du sachet par l'ouverture du sachet dans une cuillère ou directement dans la bouche.

Les patients atteints d'insuffisance rénale. Pendant le traitement de patients présentant une insuffisance rénale, il est nécessaire de réduire la dose ou d'augmenter l'intervalle entre les doses..

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 10 ans, en raison de l'impossibilité d'un dosage précis.

Surdosage

Avec une seule prise accidentelle d'une forte dose, il n'y a pas d'autres signes de surdosage autres que la constipation, les flatulences, une sensation de goût métallique dans la bouche.

Avec une utilisation prolongée de doses élevées, la formation de calculs rénaux, une constipation sévère, des douleurs abdominales, une somnolence et une hypermagnésémie sont possibles. Des signes d'alcalose métabolique peuvent également survenir - changements d'humeur ou de vigilance, engourdissement ou douleur musculaire, nervosité ou fatigue, respiration lente, goût désagréable.

Traitement: il est nécessaire de prendre immédiatement des mesures pour l'élimination rapide du médicament - appliquer un lavage gastrique, provoquer des vomissements, prendre des entérosorbants.

Effets indésirables

Du tractus gastro-intestinal: des manifestations de constipation sont possibles, qui disparaissent lorsque la dose est réduite, diarrhée, décoloration des matières fécales; nausées vomissements crampes d'estomac;

indicateurs de laboratoire: le plus souvent chez les patients atteints d'insuffisance rénale et en cas d'utilisation prolongée ou de prise de doses élevées du médicament en raison d'une hypermagnésémie, une hyperaluminémie, une intoxication à l'aluminium et au magnésium se développe; hypophosphatémie (dont les manifestations peuvent être une perte d'appétit, une faiblesse musculaire, une perte de poids); hypocalcémie possible, hypercalciurie;

des reins et des voies urinaires: néphrocalcinose, altération de la fonction rénale

par des réactions d'hypersensibilité: réactions allergiques locales et générales, y compris prurit, urticaire, angio-œdème et réactions anaphylactiques, bronchospasme,

de la part du système nerveux central: avec une utilisation prolongée du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale et les patients sous dialyse, des manifestations d'encéphalopathie, de neurotoxicité (changements d'humeur et d'activité mentale) sont possibles; démence, troubles de la maladie d'Alzheimer;

de la part du système musculo-squelettique: l'ostéoporose avec l'utilisation prolongée de doses élevées du médicament avec une carence en phosphore dans les aliments peut provoquer une ostéomalacie;

autres: changement de goût.

Avec une utilisation prolongée du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale et les patients sous dialyse, des manifestations de soif, une diminution de la pression artérielle, une hyporéflexie et le développement d'une anémie microcytaire sont possibles..

Durée de vie

Durée de conservation après ouverture du flacon - 3 mois.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° dans son emballage d'origine.

Ne congelez pas. Garder hors de la portée des enfants.

Emballage

170 ml de suspension en flacon, enfermé dans une boîte en carton avec une cuillère doseuse.

10 ml de suspension en sachet. 10 ou 20 sachets dans une boîte en carton.

Catégorie de vacances

Fabricant

Balkanpharma-Troyan AD.

Emplacement du fabricant et adresse du lieu d'affaires

Bulgarie, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgarie.

Almagel

Mode d'emploi:

Almagel est un médicament antiacide.

Forme de libération et composition

Almagel est disponible sous forme de comprimés et de suspensions pour administration orale..

La suspension Almagel est présentée sous trois formes: Almagel, Almagel A et Almagel Neo. En plus des composants principaux - l'oxyde d'aluminium et l'oxyde de magnésium - les deux derniers médicaments contiennent respectivement de la benzocaïne (anesthésique) et de la siméthicone (une substance qui élimine la cause des flatulences).

La suspension classique Almagel a une couleur blanche et un parfum de citron. Pendant le stockage d'Almagel, une couche d'un liquide transparent est autorisée, qui disparaît après une agitation vigoureuse.

Voici les principaux ingrédients actifs et leur contenu dans 5 ml d'Almagel (1 cuillère à café du médicament):

  • 2, 18 g de gel d'hydroxyde d'aluminium, ce qui correspond à 218 mg d'oxyde d'aluminium;
  • 350 mg de pâte d'hydroxyde de magnésium, ce qui correspond à 75 mg d'oxyde de magnésium.

Almagel contient également des ingrédients supplémentaires:

  • 10,9 mg de parahydroxybenzoate de méthyle;
  • 801,15 mg de sorbitol;
  • 1,635 mg d'huile de citron;
  • 10,9 mg d'hyétellose;
  • 1,363 mg de parahydroxybenzoate de butyle;
  • 98,1 mg d'éthanol à 96%;
  • moins de 5 ml d'eau purifiée;
  • 818 μg de saccharinate de sodium dihydraté;
  • 1,636 mg de parahydroxybenzoate de propyle.

La composition des suspensions de type A et Neo diffère de celle ci-dessus.

Les comprimés d'Almagel sont conditionnés en 24 ou 12 pièces.

Les suspensions sont placées dans des flacons de 170 ml, avec une cuillère doseuse, elles sont emballées dans des boîtes en carton. Chaque type d'Almagel est situé dans une boîte de la couleur correspondante: classique - en vert, Almagel Neo - en rouge, Almagel A - en jaune.

Indications pour l'utilisation d'Almagel

Selon les instructions d'Almagel, le médicament est efficace dans le traitement de l'ulcère duodénal ou de l'estomac dans les phases aiguës, la gastrite dans la phase aiguë ou chronique, ainsi que l'œsophagite par reflux, la duodénite, la hernie diaphragmatique et l'entérite. Il est recommandé de prendre Almagel en cas de troubles gastro-intestinaux causés par une mauvaise alimentation, la prise de médicaments (principalement glucocorticostéroïdes et AINS), ainsi que la consommation de boissons alcoolisées et le tabagisme..

Contre-indications

Il est recommandé d'abandonner l'utilisation d'Almagel en cas de sensibilité accrue à ses composants, avec une insuffisance rénale prononcée, la maladie d'Alzheimer, et également si le patient a moins d'un mois..

Méthode d'application et dosage d'Almagel

Le médicament est administré par voie orale. Les dosages exacts sont prescrits par le médecin, ci-dessous sont indicatifs.

Il est recommandé de prendre de 1 à 3 cuillères d'Almagel avec une fréquence de 3 à 4 fois par jour avant les repas et avant le coucher.

Le traitement de l'ulcère duodénal, ainsi que le traitement de certains types d'ulcère gastrique sont effectués en utilisant Almagel entre les repas. Le traitement de soutien consiste à utiliser le médicament en une quantité égale à 1 cuillère doseuse pas plus de 4 fois par jour. La durée d'une telle thérapie peut aller jusqu'à 3 mois..

À titre préventif, Almagel doit être pris dans 1 à 2 cuillères à café..

L'utilisation du médicament par les enfants n'est autorisée qu'après consultation d'un médecin. Les enfants de moins de 10 ans doivent prendre 1/3 de la dose adulte. Les enfants de plus de 10 ans mais de moins de 15 ans devraient prendre la moitié de la dose adulte.

Le traitement des maladies au cours desquelles il y a des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements est recommandé de commencer avec l'utilisation d'Almagel A, seulement après l'élimination de ces symptômes, ils passent à un traitement à l'aide d'Almagel classique.

Effets secondaires d'Almagel

Dans le contexte de la prise du médicament, dans de rares cas, des nausées, des crampes d'estomac, des vomissements, de la constipation, des crampes dans l'estomac, ainsi qu'un changement de goût, peuvent survenir. En règle générale, les symptômes ci-dessus disparaissent après la réduction de la dose.

Il est important de garder à l'esprit que la prise de doses élevées du médicament peut provoquer de la somnolence..

Étant donné que l'utilisation à long terme d'Almagel à des doses élevées en combinaison avec la consommation d'aliments, pauvres en phosphore, peut provoquer une carence en phosphore, une augmentation de l'excrétion et de la résorption du calcium dans l'urine, il est nécessaire d'assurer un apport adéquat en phosphore avec de la nourriture pendant le traitement avec le médicament. De plus, les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique peuvent présenter un œdème des membres, une hypermagnésémie et une démence..

instructions spéciales

Entre l'utilisation d'Almagel et d'autres médicaments, un intervalle d'au moins une heure doit être respecté.

Dans les instructions pour Almagel, la dose quotidienne maximale recommandée est de 16 cuillères.

Secouez le flacon avant de prendre.

Analogues d'Almagel

Les médicaments suivants sont des médicaments dont la composition et le mécanisme d'action sont similaires à Almagel:

  • Gastal;
  • Rennie;
  • Inalan;
  • Gastroromazole.

Termes et conditions de stockage

Il est recommandé de conserver Almagel pas plus de 5 ans dans un endroit frais à l'abri de la lumière. Protégez le médicament du gel..

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Suspension d'Almagel (Almagel). Mode d'emploi, description du médicament.

Quelles sont les indications pour prendre ce médicament?

Composition de la préparation

Quel effet le médicament a-t-il sur le corps?

Types de drogue Almagel: Almagel, Almagel A, Almagel Neo

Composition des principes actifs:
  • Hydroxyde d'aluminium
  • L'hydroxyde de magnésium
Caractéristiques du médicament:
Hydroxyde d'aluminium - lorsqu'il interagit dans la lumière de l'estomac avec l'acide chlorhydrique gastrique, neutralise ce dernier, réduisant ainsi l'acidité de l'estomac. L'hydroxyde d'aluminium réduit également la sécrétion de l'enzyme gastrique - la pepsine. Cette propriété réduit l'agressivité du suc gastrique.
Hydroxyde de magnésium - par analogie avec l'hydroxyde d'aluminium, il entre dans la réaction de neutralisation de l'acide chlorhydrique. L'hydroxyde de magnésium a également un effet laxatif, neutralisant ainsi l'effet de l'hydroxyde d'aluminium, qui peut ralentir le péristaltisme et la constipation..

Composition des principes actifs:
  • Hydroxyde d'aluminium
  • L'hydroxyde de magnésium
  • Benzocaïne
Caractéristiques du médicament:
Il contient les mêmes composants que l'Almagel, mais en plus il contient de la benzocaïne, qui a un effet analgésique (congélation) sur les muqueuses. Grâce à la benzocaïne, il est possible de se débarrasser des douleurs causées par l'inflammation des muqueuses de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum.

Composition des principes actifs:
  • Hydroxyde d'aluminium
  • L'hydroxyde de magnésium
  • Siméthicone
Caractéristiques du médicament:
Ce médicament contient les mêmes composants que Almagel, mais il contient également de la siméthicone. La siméthicone est un médicament qui empêche l'augmentation de la production de gaz. Dans les maladies de l'estomac et du duodénum, ​​tout le processus de digestion est perturbé, ce qui contribue à l'activité de la microflore intestinale et à la formation active de gaz dans l'intestin.

Méthode d'application et dosage d'Almagel:

Personnes de plus de 15 ans:

5 à 10 ml jusqu'à 4 fois par jour. En cas de besoin urgent, la dose peut être augmentée à 15 ml..

Enfants âgés de 10 à 15 ans:

2,5 à 5 ml jusqu'à 4 fois par jour. Il est recommandé d'utiliser le médicament une heure après un repas ou avant le coucher..

Après amélioration de l'état du patient, la dose quotidienne peut être réduite à 5 ml avec le même débit de dose pendant 3 semaines.

Il est recommandé de ne pas boire de liquides dans les 15 minutes suivant la prise du médicament.

Il est recommandé d'agiter le flacon avant de prendre.

Comment utiliser le médicament pour prévenir la gastrite lors de l'utilisation de médicaments irritants?

Contre-indications à la prise d'Almagel:

  • Grossesse
  • Âge jusqu'à 10 ans
  • Intolérance au glucose
  • Insuffisance rénale
  • Hypersensibilité aux composants du médicament
  • La maladie d'Alzheimer

Prendre le médicament pendant la grossesse:

Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours pendant la grossesse.

Pendant l'allaitement, il est recommandé de refuser de prendre le médicament.

Effets secondaires du médicament:

Durée de vie:

Formulaire de décharge:

170 ml de médicament dans un récipient en verre foncé avec un capuchon en plastique. Avec le récipient et les instructions d'utilisation, le médicament est également emballé avec une cuillère-mesure de 5 ml dans une boîte en carton.

170 ml de médicament dans un récipient en polyéthylène téréphtalate avec un capuchon en plastique. Avec le récipient et les instructions d'utilisation, le médicament est également emballé avec une cuillère-mesure de 5 ml dans une boîte en carton.

Almagel

Almagel a été développé dans les années 60 du siècle dernier et est devenu le premier médicament du groupe antiacide. Le composant actif du médicament est l'algeldrat (hydroxyde d'aluminium), qui a servi de base à un certain nombre d'antiacides à l'avenir..

Composition, forme de libération et analogues

Aujourd'hui, il existe deux formes posologiques principales du médicament: la suspension et les comprimés..

En fonction de la composition, les types de suspensions suivants sont distingués:

  • Almagel - ne contient que les principaux composants (hydroxyde d'aluminium et de magnésium);
  • Almagel A - avec les ingrédients actifs contient de la benzocaïne (analgésique);
  • Almagel Neo - contient un composant supplémentaire siméthicone, qui élimine les gaz.

Chaque version du médicament est disponible dans un emballage de couleur spécifique, ce qui permet de les distinguer facilement les unes des autres. Simple Almagel a une boîte verte, Almagel A est disponible dans des boîtes jaunes et Almagel Neo - en rouge.

Toutes les suspensions sont conditionnées dans des flacons de 170 ml, le kit comprend également une cuillère doseuse de 5 ml. Pour une utilisation simple, Almagel Neo est disponible en petits sachets en plastique de 10 ml. Les comprimés Almagel T sont vendus en plaquettes alvéolées de 12 ou 24 pièces.

Les synonymes du médicament contenant le même ingrédient actif comprennent: Almol, Ajiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox, etc. Almagel a également des médicaments analogues qui ont un effet thérapeutique similaire, mais en tant qu'ingrédient actif contiennent une autre substance. C'est Gaviscon, Inalan, Rennie et Gastal.

Action pharmacologique d'Almagel

L'effet antiacide du médicament est basé sur la neutralisation locale à long terme du suc gastrique sécrété. Almagel est un agent cholérétique, a un effet anesthésique local et provoque également un léger effet laxatif.

L'hydroxyde d'aluminium, qui fait partie du médicament, inhibe la sécrétion de pepsine et neutralise l'acide chlorhydrique, tout en formant du chlorure d'aluminium. L'hydroxyde de magnésium, qui est également l'un des composants actifs du médicament, neutralise l'acide chlorhydrique par la formation de chlorure de magnésium, qui à son tour neutralise la propriété secondaire du chlorure d'aluminium - la capacité de provoquer la constipation.

La benzocaïne, qui fait partie de la suspension «jaune», a un effet anesthésique local prononcé dans la douleur. Le D-sorbitol (composant auxiliaire) améliore la sécrétion biliaire, a un effet carminatif et laxatif doux, complétant ainsi l'action de l'hydroxyde de magnésium.

Almagel agit pendant longtemps, régulant l'acidité du suc gastrique. Il ne provoque pas la formation de bulles de dioxyde de carbone, en raison desquelles il n'y a pas d'augmentation secondaire de la libération d'acide chlorhydrique et il n'y a pas de phénomène de flatulence.

Indications pour l'utilisation d'Almagel

Selon les instructions d'utilisation, Almagel est prescrit pour les maladies suivantes:

  • Œsophagite;
  • Ulcère peptique du duodénum et de l'estomac (exacerbation);
  • Gastrite aiguë;
  • Entérite, duodénite;
  • Toxicoinfections alimentaires;
  • Flatulence;
  • Inconfort ou douleur dans l'abdomen après un excès d'alcool, de nicotine, de café, de troubles de l'alimentation et de médicaments.

L'utilisation d'Almagel pendant la grossesse et l'allaitement

La décision d'utiliser Almagel pendant la grossesse est prise par le médecin. En règle générale, le médicament est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et soulager les symptômes de toxicose, parfois il est prescrit pour les flatulences.

La durée du traitement pour les femmes enceintes ne dépasse pas trois jours. L'un des effets secondaires du médicament est la constipation, vous ne devez donc pas en abuser, car les femmes enceintes souffrent déjà assez souvent de divers troubles du tractus gastro-intestinal.

L'allaitement pendant le traitement doit être suspendu.

Contre-indications

Dans les instructions d'utilisation, Almagel n'est pas recommandé pour une utilisation en cas d'hypersensibilité aux composants principaux ou auxiliaires du médicament, en présence de dysfonctionnements hépatiques, d'hypophosphatémie, de maladie d'Alzheimer et d'intolérance congénitale au fructose. Le médicament est interdit aux nourrissons de moins de 1 mois.

Il est prescrit avec prudence chez les patients atteints de colite ulcéreuse et de diarrhée chronique, ainsi que ceux souffrant de constipation sévère et de douleurs à l'estomac d'étiologie inconnue..

Méthode d'utilisation d'Almagel

Le médicament est pris par voie orale, le flacon doit être secoué immédiatement avant utilisation. On prescrit aux adultes 1 à 2 cuillères 0,5 heure avant les repas et avant le coucher. Si nécessaire, une dose unique peut être augmentée à trois cuillères.

La dose quotidienne maximale est de 16 cuillères, tandis que la durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines.

Les enfants de moins de 10 ans se voient prescrire 1/3 de la dose adulte, et de 10 à 15 ans - 1/2 dose pour un adulte.

Si la maladie évolue avec des nausées, des vomissements et des douleurs, le traitement doit être instauré par Almagel A et seulement après l'arrêt de ces symptômes, passer à Almagel..

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré. Les effets indésirables possibles sont rares et se manifestent par des nausées, des vomissements, de la constipation, une altération du goût, de la somnolence et des douleurs dans la région épigastrique.

Avec un traitement à long terme chez les personnes présentant une violation de l'équilibre calcium-phosphore, une ostéomalacie peut survenir..

Interactions médicamenteuses d'Almagel

En raison de la teneur en benzocaïne, Almagel A ne doit pas être pris simultanément avec des sulfamides.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antibiotiques tétracycline, des glycosides cardiaques, du cétonazole, de la cimétidine, de la ciprofloxacine, de l'isoniazide et des agents contenant du fer, le médicament forme des composés insolubles.

Conditions de stockage

La suspension ne doit pas être congelée. Conservez Almagel à une température ne dépassant pas 25 ° C, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants..

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